[发明专利]增血灵口服液及其制备方法无效
申请号: | 95111002.0 | 申请日: | 1995-04-08 |
公开(公告)号: | CN1124155A | 公开(公告)日: | 1996-06-12 |
发明(设计)人: | 朱金林;曾文庆;程觉民 | 申请(专利权)人: | 江阴市生物工程制品厂 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61K9/08;A61J3/00 |
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地址: | 214406*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增血灵 口服液 及其 制备 方法 | ||
本发明涉及一种医用配制品及其制备方法,特别是涉及一种治疗人体贫血的增血灵口服液及其制备方法。
目前国内贫血患者比较多,尤其是在农村妇女中贫血的更多,其治疗方法一般都是服用些维生素、中成药、动物血等,但疗效并不显著,血色素上升并不明显,且食用又不方便。
本发明的目的在于提供一种能提高贫血症患者血色素的增血灵口服液及其制备方法。
本发明的增血灵口服液是这样实现的:以动物血为主要原料,配以中成药,蜂蜜和糖浆,其组分重量百分比分别为:动物血20—30,中成药0.5-1.5,蜂蜜4—20,糖浆5—30,蒸馏水60—70,其它0.5—3,各组分的总和为100%。
本发明的增血灵口服液也可以是这样实现的:组分中的中成药为砂仁、陈皮、青皮,其配比为1∶2∶2。
本发明的增血灵口服液的制备方法是:其生产工艺包括蒸煮、提取、调配、灌装、灭菌、包装工艺,其步骤如下:
1、蒸煮 将动物血蒸煮至血凝固,冷却后打碎成血粉备用。
2、提取 按配比称取动物血粉、水置于一反应锅中,加热至90—100℃后冷却至50—55℃,加入蛋白酶,反应20—30小时。
3、调配 将上述经提取后的母液放入一配料罐中,按配比加入熬煮好的中药,蜂蜜和糖。
4、灌装、灭菌、包装将调配好的口服液进行灌装、灭菌、包装。
本发明的增血灵口服液的制备方法还可以是:加入的蛋白酶分别是低温高碱蛋白酶、食用蛋白酶和酸性蛋白酶,其反应温度分别控制在53—55℃、50—52℃、50—52℃,PH值分别控制在7.5—9.5、7—7.5、5—6.5,反应时间分别为6—10小时。
与现有的医治贫血的药物及方法相比,本发明由于以动物血为主要原料,配以中成药、蜂蜜和糖浆,经蒸煮、提取、调取、灌装、灭菌、包装等工艺精制而成,使本品富含多种氨基酸、生物铁、维生素、维量元素、各类生物活性物的多种营养要素,其中人体必需的八种氨基酸俱全。本品主要针对缺铁性贫血、营养性贫血等各类贫血患者的需要添加了部分造血必备物,具有显著的补血、养血健脑益智之功效,服后易被人体吸收、利用。其功效稳定、迅速、无任何副作用,连续服用一个月后,血色素上升明显,体质增强,同时在调节人体新陈代谢,提高免疫功能和抗病能力,增进食欲,促进创口愈口等均具独特效果,本品对肿瘤患者在治疗期间,可减少体内白血球下降,减少化疗反应也具有良好的辅助作用。
生产本发明的制备方法包括蒸煮、提取、调配、灌装、灭菌等工艺,详细描述如下:
一、生产前的备料:将生产本发明的各种原料接配此分别制成各种溶液1、取中成药材砂仁0.2kg、陈皮0.4kg、青皮0.4kg配入一容器中,加入适量的蒸馏水,经过几次熬煮、过滤后备用:2、取低温高碱蛋白酶粉剂1.5kg、食用蛋白酶粉剂1kg、酸性蛋白酶粉剂1kg、亚铁盐0.4kg、葡萄糖酸锌0.2kg、乳酸钙0.5kg、维生素c片0.13kg、复合维生素B片0.45kg分别配成相应的溶液后备用。
二、蒸煮 将经检验合格的新鲜猪血放入盘中后置干蒸箱内,用蒸气蒸至猪血凝固,冷却后用碎浆机打成猪血粉备用。
三、提取 在一不锈钢反应锅中加入50kg水、25kg血粉加热至100℃后冷却至53—55℃,加入配制好的低温高碱蛋白酶,反应8小时,PH值控制在7.5—9.5,温度控制在53—55℃,再加入配制好的食用蛋白酶,反应8小时,温度控制在50—52℃,PH值控制在7—7.5;再加入配制好的酸性蛋白酶,反应8小时,温度控制在50—52℃,PH值控制在5—6.5。此过程不断搅拌,提取,使猪血中的蛋白质变成各种混合铵基酸。然后进行过滤,把杂质等去掉,再加入沉淀剂、杀菌剂等,把许多不适应人体的成分处理掉,再进行过滤。期间加入的沉淀剂、杀菌剂可以是硫酸铵、乙醇、硫化铵,活性碳、酸性白土、硅藻土等。
四、调配,将上述富含各种铵基酸的纯净母液加入一配料罐中,按配比加入熬煮好的中药,加入溶解好的亚铁盐、葡萄糖酸锌、乳酸钙以补充纯净母液中的铁、锌、钙含量,再加入维生素C,复合维生素B溶液。最后再加入一定量的蜂蜜和糖浆来调正口感,增加营养,以适合成人和儿童食用,其间不断搅拌最后加水将配料罐中口服液的总量调至100kg。
五、灌装、灭菌,将调配好的口服液进行灌装、灭菌、检验、包装等工艺。
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