[发明专利]乳酸铋类络合物及抗组胺药构成的复合的制备及制剂无效

专利信息
申请号: 95111363.1 申请日: 1995-05-11
公开(公告)号: CN1183274A 公开(公告)日: 1998-06-03
发明(设计)人: 李勤耕;赵旭葵 申请(专利权)人: 李勤耕;赵旭葵
主分类号: A61K31/19 分类号: A61K31/19;A61K31/34;A61K31/155;A61K33/24
代理公司: 中国科学技术情报研究所重庆分所专利事务所 代理人: 郝承启
地址: 400015 重庆*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 乳酸 络合物 组胺 构成 复合 制备 制剂
【权利要求书】:

1、一种制备一硝酸二L一乳酸铋组合物(I)及一L一乳酸碱式铋(II)的方法和(I)与(II)同组胺H2一受体桔抗剂构成复合物的方法,其特征在于,用次硝酸铋(以铋计),(I),为L一乳酸1∶3-10,(II)为L一乳酸为1∶1-2,反应温度为30°-110℃,(I)或(II),分别与任一个组胺H2-受体拮抗剂,甲腈脒胍、雷尼替丁、法莫替丁构成复合组合物的方法。

2、根据权利要求1所述的构成复合物的方法,其特征在于,乳酸根为L-构型,制备(II)时,可用(I)为原料在水溶液中加热制得。

3、根据权利要求1所述的构成复合物的方法,其特征在于,(I)或(II)与H2一受体拮抗剂构成复合物时,其反应的重量比为:

a)铋∶甲腈脒胍=1∶0.5-5

b)铋∶雷尼替丁=1∶0.5-3

c)铋∶法莫替丁=1∶0.05-0.5

4、根据权利要求1、2、3所述的构成复合物的方法,其特征在于,(I)、(II)分别可用于消化道溃疡或胃炎。

5、根据权利要求1、2、3所述的构成复合物的方法,其特征在于,上述任一物质可与能作为一般口服药用的药物赋形剂,粘合剂和润滑剂组成便于口服的药物制剂,糖浆剂、冲剂、胶囊剂、片剂。

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