[发明专利]细胞活性调节

权利要求书

1.一种调节人体组织及细胞的细胞活性的方法，该组织及细胞表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体如粘连分子(例如，I-CAM—1，HARLEC及CD44)和/或调节分子(例如，RHAMM)，此方法包括给人施用非毒性、有效量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药学上可接受的盐[例如，分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠]，和/或透明质酸形式如透明质酸钠的分子量级份，透明质酸的同系物、类似物、衍生物、复合物、酯、片段和/或亚单位，和/或其混合物)和/或与透明质酸形式结合同一受体的上述透明质酸形式的模拟分子，调节人体内表达这种高亲和力的细胞表面受体如粘连分子的组织和/或细胞的细胞活性，其存在于一种人可耐受的药用赋形剂(例如，无菌水)中。

2.权利要求1的方法，其中进一步包括一种治疗疾病及有关症状的，治疗有效的非毒性剂量的药物或治疗制剂。

3.权利要求2的方法，其中药物和/或治疗制剂可包括一种选自下列的药物：自由基清除剂(例如，抗坏血酸(维生素C))，抗癌制剂，化疗制剂，抗病毒制剂如非离子表面活性剂，例如，存在于避孕药膏Delfen^TM的壬苯聚醇-9[壬基苯氧聚乙氧乙醇]，及阴离子表面活性剂(例如，氯化十六烷基吡啶鎓)和阳离子表面活性剂(例如，氯化苯甲烃铵)，非甾类抗炎药(NSAID)如消炎痛、萘普生及(+/-)酮咯酸的缓血酸铵盐(销售商标为Toadol^TM)及甾类抗炎药，抗真菌制剂，解毒剂(例如直肠给药灌肠剂)，止痛药，支气管扩张药、抗细菌制剂，抗生素，治疗血管局部缺血(如糖尿病及贝格尔疾病)药，抗体单克隆制剂，体表使用以利头发生长的长压定，利尿剂如速尿(销售商标Lasix^TM)，免疫抑制剂(如环孢菌素)，淋巴因子(如细胞介素2等)，或α-和β-干扰素。

4.透明质酸形式，例如，透明质酸，其药物可接受的盐(例如，分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠)，其分子级份，透明质酸的同系物，类似物，衍生物，复合物，酯，片段和/或亚单位，和/或其混合物，和/或能与透明质酸形式结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，调节表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体的人体组织和/或细胞的细胞活性的用途。

5.权利要求4的用途，其中进一步包含一种有效的、非毒性剂量的药物。

6.权利要求5的用途，其中的药物包括一种制剂，它选自自由基清除剂(如抗坏血酸(维生素C))，抗癌制剂，化疗制剂，抗病毒试剂如非离子表面活性剂，例如，存在于避孕药膏Delfen^TM中的壬苯聚醇-9[壬基苯氧聚乙氧乙醇]，及阴离子表面活性剂(例如，氯化十六烷基吡啶鎓)和阳离子表面活性剂(例如，氯化苯甲烃胺)，非甾类抗炎药(NSAID)如消炎痛，萘普生及(+/-)酮咯酸的缓血酸铵盐(销售商标为Toadol^TM)及甾类抗炎药、抗真菌制剂，解毒剂(例如直肠给药灌肠剂)，止痛药，支气管扩张药，抗细菌制剂，抗生素，治疗血管局部缺血(如糖尿病及贝格尔疾病)药，抗体单克隆制剂，体表使用以利头发生长的长压定，利尿剂如速尿(销售商标Lasix^TM)，免疫抑制剂(如环孢菌素)，淋巴因子(如细胞介质2等)，或α和β干扰素。

7.一种预防疾病和/或病症的方法，其中包括给人使用有效的非毒性剂量的透明质酸形式(例如，透明质酸，其药物可接受的盐[例如，分子量小于750,000道尔顿如225,000道尔顿的透明质酸钠]，透明质酸形式如透明质酸钠的分子量级份，透明质酸的同系物，类似物，衍生物，配合物，酯，片段和/或亚单位，和/或其混合物)，和/或能与上述透明质酸形式结合同一受体的透明质酸形式的模拟分子，调节表达透明质酸形式的高亲和力细胞表面受体的人体组织和/或细胞的细胞活性，从而预防某种疾病或病症。

8.权利要求7的方法，其中进一步包含有与透明质酸(HA)形式一起用药，用助于预防疾病或病症的药物。