[发明专利]多孔型骨替代材料

权利要求书

1.制备多孔型骨替代材料的方法，该材料具有孔隙率(体积)为5—60％的部分或完全互连的多孔体系，其特征在于：(a)0—48wt％的固体组分，包含丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯聚合物细料，如果合适，还有添加剂，如聚合催化剂、X射线造影剂、填料及染料，(b)2—50wt％的液体组分，包含丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯单体，如果合适，还有添加剂，如聚合促进剂和稳定剂；(c)50—98wt％的生物相容性材料的粗颗粒，颗粒最大粒径为0.5—10mm，这三种组份混合在一起，再将该混合物制成一定的形状，如果合适，然后固化。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于其中粗颗粒的最大粒径为1—5mm，优选约3mm。

3.根据权利要求1或2的方法，其特征在于粗颗粒为球形、近似球形或圆柱形。

4.根据权利要求1至3的方法，其特征在于其中粗颗粒为固化的混合物，该混合物是约5—90wt％的固体组分及约95—10wt％的液体组分的混合物，其中固体组分含丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯聚合物细料，如果合适，还含添加剂，如聚合催化剂、X射线造影剂、填料及染料；其中液体组分含丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯单体，如果合适，还含添加剂，如聚合促进剂和稳定剂。

5.根据权利要求1至4的方法，其特征在于其中粗颗粒含有聚烯烃塑性材料，丙烯酸酯与苯乙烯和/或丁二烯的共聚物及环氧树脂。

6.根据权利要求1至5的方法，其特征在于其中粗颗粒是烧结的磷酸钙陶瓷材料。

7.根据权利要求1至6的方法，其特征在于其中固体组分和/或粗颗粒含骨诱导和/或骨传导填料。

8.根据权利要求1至7的方法，其特征在于其中固体组分和/或粗颗粒含药物活性化合物，尤其是细胞生长抑制剂、抗生素、灭菌剂或骨生长促进剂。

9.制备多孔骨替代材料的装置，该材料具有孔隙率(体积)为5—60％的互连多孔体系，该装置由几个分隔单元组成：(a)固体组分，其含聚丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯细料，如果合适，还含添加剂，如聚合催化剂、X射线造影剂、填料和染料，其比例约占骨替代材料重量的0—48％(重量)，(b)液体组分，其含丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯单体，如果合适，还含添加剂，如聚合促进剂和稳定剂，其比例约占骨替代材料重量的2—50％，(c)生物相容性聚合物材料粗颗粒，其最大颗粒直径为0.5—10mm，其比例约占骨替代材料重量的50—98％(重量)。

10.根据权利要求9的装置，其特征在于组分(a)和(c)为在一个单元中的混合物。

11.根据权利要求9或10的装置，其特征在于粗颗粒的最大粒径为1—5mm，优选约3mm。

12.根据权利要求9至11的装置，其特征在于粗颗粒为球形、近似球形或圆柱形。

13.根据权利要求9至12的装置，其特征在于粗颗粒是约5—9(wt％的固体组分与约95—10wt％的液体组分的固化混合物，其中固体组分含丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯聚合物细料，如果合适，还含添加剂，如聚合催化剂、X射线造影剂、填料和染料；其中液体组分含丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯单体，如果合适，还含添加剂，如聚合促进剂和稳定剂。

14.根据权利要求9至13的装置，其特征在于粗颗粒为烧结磷酸钙陶瓷材料。

15.根据权利要求9至14的装置，其特征在于固体组分和/或粗颗粒含骨诱导和/或骨传导填料。

16.根据权利要求9至15的装置，其特征在于固体组分和/或粗颗粒含药物活性化合物，尤其是细胞生长抑制剂、抗生素、灭菌剂或骨生长促进剂。