[发明专利]通过噁唑胺中间体制备芳基吡咯杀昆虫剂的方法

权利要求书

1.一种式IV的芳基吡咯化合物的制备方法其中n是整数1、2、3、4、5、6、7、或8；A是    或L是氢或卤素；M和Q各自是氢、卤素、CN、NO₂、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷氧基、C₁-C₄烷基硫代、C₁-C₄烷基亚硫酰基，或当M和Q处于相邻的位置时，它们可与碳原子联在一起成环，其中MQ代表下列结构

-OCH₂O-，-OCF₂O-或-CH＝CH-CH＝CH-；＝R₂，R₃和R₄各自代表氢、卤素、NO₂、CHO，或R₃和R₄可与碳原子联在一起成环，其中R₃R₄代表结构：R₅、R₆、R₇和R₈各自是氢、卤素、CN或NO₂；以及Z是O或S，该方法包括使式II的全氟代烷酰基氨基腈化合物其中A及N如上所述，与至少1摩尔当量的式III的酰基卤反应：其中A和n的定义同上，

其中R是C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、COOR₁，或任意地被一个或多个卤素、NO₂、CN、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄烷基硫代、C₁-C₄烷基或C₁-C₄卤代烷基所取代的苯基；其中X是Cl或Br在有酸及任意地有溶剂存在下，反应形成噁唑胺中间体，使该中间体与至少1摩尔当量的2-卤代丙烯腈或2，3-二卤代丙腈在至少1摩尔当量的碱存在下反应得到所需的式IV芳基吡咯。

2.根据权利要求1所述的方法，其中有溶剂存在，温度约为20℃-100℃，碱是碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱金属氢氧化物、碱金属乙酸盐、三(C₁-C₄烷基)胺、4-二甲基氨基吡啶或吡啶，酸是硫酸、甲磺酸、苯-磺酸、对-甲苯磺酸、氟硼酸、三氟化硼络合物。