[发明专利]中空微胶囊的制备

权利要求书

1．一种形成微胶囊的方法，包括：(ⅰ)提供材料在含水溶剂中的溶液，(ⅱ)将上述溶液喷到气体中，使含水溶剂蒸发，因此形成中空微胶囊，其特征在于水溶液中含有一种挥发性比水大的液体，该液体是所述材料的溶剂并且在所用的比例下能与水混溶。

2．根据权利要求1的方法，其中挥发性液体的沸点在大气压下，为20℃-100℃。

3．根据权利要求1的方法，其中挥发性液体是乙醇或甲醇。

4．根据权利要求1的方法，其中挥发性液体占水溶液的0.1-80.0％v/v。

5．根据权利要求4的方法，其中挥发性液体占水溶液的5.0-30.0％v/v。

6．根据权利要求1-5中任一权利要求的方法，其中所述材料是蛋白质。

7．根据权利要求6的方法，其中所述蛋白质为白蛋白、胶原蛋白或明胶。

8．根据权利要求7的方法，其中所述蛋白质为白蛋白。

9．根据权利要求1-5中任一权利要求的方法，其中所述材料在溶液中的浓度为1.0-25.0％w/v。

10．根据权利要求9的方法，其中所述材料在溶液中的浓度为5.0-15.0％w/v。

11．根据权利要求1-5中任一权利要求的方法，其中所述溶液另外含有X-射线造影剂或磁共振成像造影剂。

12．根据权利要求1-5中任一权利要求的方法，其中所述微胶囊在使用之前被进一步处理，使该微胶囊更加不溶，或者使之灭菌。

13．根据权利要求1-5中任一权利要求的方法，其中所述微胶囊的直径至多为8.0μm，并且该微胶囊是无毒的。

14．根据权利要求1-5中任一权利要求的方法，其中该方法在无菌条件下进行。

15．由权利要求1-14中任一权利要求的方法制备的微胶囊。

16．一种在密封瓶中的药物组合物，它含有权利要求15的微胶囊。

17．一种药物组合物，包含悬浮于可静脉注射的无菌介质中的权利要求15的微胶囊。