[发明专利]活性磷酸三钙组合物和应用

权利要求书

1、制备α-C₃P产物的方法包括：

加热磷酸三钙源到足以能引起基本上均匀转变成相纯净的α-C₃P的第一温度；和

迅速冷却所述相纯净的α-C₃P到低于约700℃的第二温度；

由此产生室温稳定的、基本上相纯净的α-C₃P产物。

2、按权利要求1的方法，其中，所述迅速冷却步骤包含通过机械破碎所述相纯净的α-C₃P而使温度骤冷处理。

3、按权利要求1的方法，其中，所述迅速冷却步骤包括通过将所述相纯净的α-C₃P放人强的的冷气体气流或液体流中以进行温度骤冷处理。

4、制备α-C₃P产物的方法包括：

把磷酸三钙源加热到足以能引起基本上均匀转变成相纯净的α-C₃P的第一温度；和

使所述基本上相纯净的α-C₃P温度骤冷到约0℃和200℃之间的第二温度；

由此产生室温稳定的、基本上相纯净的α-C₃P。

5、按权利要求4的方法，其中，所述磷酸三钙源是通过按化学计算量将CaHPO₄和CaCO₃在含水的反应体积中混合并持续足以产生所述磷酸三钙源的时间而制备的。

6、按权利要求4的方法，其中，所述温度骤冷处理包括机械破碎所述相纯净的α-C₃P。

7、按权利要求4的方法，其中，所述温度骤冷处理包括所述相纯净的α-C₃P放入强的冷气体气流或液体流中。

8、按权利要求4的方法生产的一种室温稳定的，基本上相纯净的α-C₃P产品。

9、按权利要求4的方法所生产的基本上纯净的α-C₃P产物的颗粒状组合物，其中，粒径范围约1.0-180mμ。

10、制备α-C₃P产物的方法包括：

加热磷酸三钙源到约1200℃-1700℃的第一温度以引起基本上均匀转化成为相纯净的α-C₃P，和

在低于约45分钟内将所述基本上相纯净的α-C₃P温度骤冷处理到约0℃和200℃之间的第二温度，

由此产生室温稳定的、基本相纯净的α-C₃P。

11、生产活性C₃P组合物的方法，其中所述活性C₃P组合物表面积范围从2.5到3.5m²/g，具有的粒度分布可用图示法表示成为具有一宽峰和前置肩状峰的曲线，所述方法包括：

将室温稳定的、基本上相纯净的C₃P产物研磨10分钟-2小时；

由此产生活性C₃P组合物。

12、按权利要求11的方法，其中所述C₃P是α-C₃P。

13、按权利要求11的方法，其中所述研磨是用研磨机研磨的。

14、按权利要求11的方法所生产的活性C₃P组合物。

15、生产活性α-C₃P组合物的方法包括：

加热室温稳定的磷酸三钙源至足以引起基本上均匀转变成相纯净α-C₃P的第一温度；

迅速冷却所述相纯净的α-C₃P至低于约700℃的第二温度而产生室温稳定的、基本上相纯净α-C₃P；和

将所述室温稳定的、基本上相纯净的α-C₃P以研磨机研磨0.5-2.0小时的时间范围；

由此产生活性α-C₃P组合物。

16、按权利要求15的方法生产的活性α-C₃P组合物。