[发明专利]用金属催化的离子型聚合反应改性本体聚合物的方法无效
申请号: | 95191928.8 | 申请日: | 1995-03-01 |
公开(公告)号: | CN1143380A | 公开(公告)日: | 1997-02-19 |
发明(设计)人: | J·E·阿圭里 | 申请(专利权)人: | 纳撒尼尔·H·加菲尔德 |
主分类号: | C08K5/14 | 分类号: | C08K5/14;C08K5/09;C08K5/098 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 白益华 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 催化 离子 聚合 反应 改性 本体 聚合物 方法 | ||
1.一种用于本体聚合物共聚改性的方法,包括:
a)将本体聚合物与一种可电离的含有不超过8个碳原子的有机单体的金属盐混合,其中的金属为选自周期表中第IA、IIA和IIB族的金属;
b)用官能化方法使该本体聚合物官能化,使该聚合物分子上具有离子聚合的位置;
c)使所述的可电离的金属盐电离成有机单体阴离子和金属阳离子;
d)使所述的有机单体阴离子与所述的官能化的本体聚合物在所述的离子型聚合位置进行离子型聚合;
其特征在于所述的离子型聚合的本体聚合物含有至少5%(重量)有机单体阴离子。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述的金属阳离子催化离子型聚合反应。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于首先通过用选自金属、金属氧化物、金属氢氧化物、金属过氧化物和金属卤化物中的一种处理离解常数为10-2至10-6cm-1的有机羧酸以制备所述的可电离的有机单体的金属盐,其中的金属为选自周期表中第IA、IIA和IIB族的金属,以生成所述有机羧酸的配位金属盐。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于在本体聚合物进行所述的官能化之前,可电离的金属盐扩散在所述的本体聚合物中。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于所述的扩散是通过在挤压机中混合所述的本体聚合物和所述的可电离的金属盐进行的。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于在所述的离子型聚合反应之前,将所述的可电离的金属盐干燥至完全去除其中的所有水分。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于对所述的可电离的金属盐进行官能化,通过将其压缩变形和加热促进离子型聚合反应。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于在对所述的本体聚合物进行官能化的同时向所述的本体聚合物中加入交联抑制剂以有利于离子型聚合反应(而不是交联反应)的进行。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述的有机单体阴离子的含量为所述的离子型聚合过的本体聚合物的5-20%(重量)。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述的本体聚合物上存在自由体积,其中所述的有机单体阴离子以所述的离子型聚合过的本体聚合物的5%(重量)至足以完全填满所述的自由体积的量存在于所述的自由体积中。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述的金属保留在所述的离子型聚合过的本体聚合物中。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于所述的金属分散和分布在所述的离子型聚合过的本体聚合物内以使其具有导电性和半导电性。
13.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述的本体聚合物选自丙烯酸酯树脂、聚甲醛、ABS(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物)、SAN(苯乙烯/丙烯腈共聚物)、ACS(丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯共聚物)、氨基树脂(NH2)、纤维素(硝酸酯,乙酸酯)环氧化物(cellulosic(nitrate,acetate)epoxy)、氟塑料和氟弹性体、腈树脂、尼龙(6;6,6;11;12;6,10;6,12)、聚碳酸酯、聚丁烯、聚乙烯、聚乙烯和聚丙烯共聚物、离聚物、聚亚苯基硫醚、聚苯乙烯、聚氨酯、聚硅氧烷、SBR(弹性体)、聚砜、聚醚砜、聚芳基砜、热塑弹性体、聚氯乙烯、天然和合成橡胶及其合金化聚合物和共混物。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于所述的本体聚合物选自聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、尼龙和天然及合成橡胶。
15.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述的有机单体选自甲酸、乳酸、丙二酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、丙烯酸、丁二酸、乙醇酸、戊二酸、马来酸和衣康酸。
16.如权利要求2所述的方法,其特征在于所述的金属为第IIA族金属。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于所述的金属为镁或钙。
18.如权利要求3所述的方法,其特征在于所述的有机羧酸用过氧化镁或过氧化钙处理。
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