[发明专利]分离的肿瘤排斥抗原前体MAGE-2衍生的肽及其应用无效
| 申请号： | 95192262.9 | 申请日： | 1995-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN1149257A | 公开（公告）日： | 1997-05-07 |
| 发明（设计）人： | 科尼利斯·J·M·梅利夫;M·W·威塞伦;W·M·凯斯特;皮埃尔·范德布鲁根;蒂尔瑞·博恩-法勒尔 | 申请（专利权）人： | 路德维格癌症研究所;莱顿大学 |
| 主分类号： | A61K38/00 | 分类号： | A61K38/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 刘国平 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分离 肿瘤 排斥 抗原 mage 衍生 及其 应用 | ||
1、分离的肽，选自如下一组：SEQ ID NO：1，SEQ IDNK：2，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：5，SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：10，EY SEQ IDNO：11 。
2、如权利要求1所述的分离的肽，命名为SEQ ID NO：1。
3、如权利要求1所述的分离的肽，命名为SEQ ID NO：6。
4、如权利要求1所述的分离的肽，命名为SEQ ID NO：9。
5、HLA-A2和权利要求1分离的肽的分离的复合物。
6、如权利要求5所述的分离的复合物，其中所述的肽被命名为SEQ ID NO：1。
7、如权利要求5所述的分离的复合物，其中所述的肽被命名为SEQ ID NO：6。
8、如权利要求5所述的分离的复合物，其中所述的肽被命名为SEQ ID NO：9。
9、分离的胞溶性T细胞克隆，其特异于HLA-A2和选自如下一组的肽形成的复合物：SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQID NO：3，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：4，SEQID NO：5，SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：10及SEQ ID NO：11。
10、如权利要求9所述的分离的胞溶性T细胞克隆，其中所述的肽是SEQ ID NO：1。
11、如权利要求9所述的分离的胞溶性T细胞克隆，其中所述的肽是SEQ ID NO：6。
12、如权利要求9所述的分离的胞溶性T细胞克隆，其中所述的肽是SEQ ID NO：9。
13、单克隆抗体，其特异地结合HLA-A2与选自如下一组的肽形成的复合物：SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ IDNO：3，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：4，SEQ IDNO：5，SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：10及SEQID NO：11。
14、如权利要求13所述的单克隆抗体，其中所述的肽是SEQ IDNO：1。
15、如权利要求13所述的单克隆抗体，其中所述的肽是SEQ IDNO：6。
16、如权利要求13所述的单克隆抗体，其中所述的肽是SEQ IDNO：9
17、治疗患有癌症疾病的患者的方法，所述的疾病的特征在于在其表面呈递由HLA-A2及选自SEQ ID NOS 1-11的肽分子形成的复合物的癌细胞，所述的方法包括给予患者足以溶解所述的癌细胞的量的如权利要求9所述的胞溶性T细胞克隆。
18、如权利要求17所述的方法，其中所述的肽是SEQ ID NO：1。
19、如权利要求17所述方法，其中所述的肽是SEQ ID NO：6。
20、如权利要求17所述的方法，其中所述的肽是SEQ ID NO：9。
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