[发明专利]胰岛素敏化物治疗肾病的应用无效
申请号: | 95192362.5 | 申请日: | 1995-02-07 |
公开(公告)号: | CN1083715C | 公开(公告)日: | 2002-05-01 |
发明(设计)人: | R·E·白金汉 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 |
主分类号: | A61K31/00 | 分类号: | A61K31/00;A61K31/425;A61K31/44;A61K31/4402;A61P13/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新,姜建成 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胰岛素 敏化物 治疗 肾病 应用 | ||
1、噻唑烷二酮胰岛素敏化物用于制备治疗和/或预防肾病的药物的应用,其中的噻唑烷二酮胰岛素敏化物是式(I)化合物或其互变异构形式和/或其可药用盐和/或其可药用的溶剂化物其中:
A1代表取代或未取代的芳族杂环基;
R1代表氢原子、烷基、酰基、芳基基团可以被取代的或不被取代的芳烷基、或是取代或未取代的芳基;
R2和R3各自代表氢,或者R2和R3一起代表一个键;
A2代表一个有总计最多5个取代基的苯环;
n表示从2到6的整数。
2、权利要求1的用途,其中所述肾病选自糖尿病肾病、肾小球性肾炎、肾小球硬化、肾病综合征、高血压性肾硬化和晚期肾病以及微蛋白尿。
3、权利要求1的用途,其中式(I)化合物中A1代表式(a)、(b)或(c)基团:其中:
R6和R7各自独立地代表氢或卤原子、烷基或烷氧基或者取代或未取代的芳基,或者当R6和R7各自连接到相邻的碳原子上时,R6和R7与它们连接的碳原子一起形成一个苯环,其中由R6和R7一起表示的每个碳原子均可是取代的或未取代的;在式(a)基团中X1代表氧或硫。
4、权利要求3的用途,其中式(I)化合物中A1代表上面定义的式(c)基团:其中R6和R7的定义与权利要求5中相同。
5、权利要求1的用途,其中胰岛素敏化物是5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮或其互变异构形式和/或其可药用盐和/或其可药用的溶剂化物。
6、权利要求5的用途,其中胰岛素敏化物是5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮的马来酸盐或其互变异构形式和/或其可药用的溶剂化物。
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