[发明专利]蜘蛛神经毒素及其生产方法无效
申请号: | 95192820.1 | 申请日: | 1995-04-24 |
公开(公告)号: | CN1147272A | 公开(公告)日: | 1997-04-09 |
发明(设计)人: | D·R·贝尔;P·N·R·乌舍伍德;I·杜卢波瓦;T·沃科瓦;E·格里辛;V·克拉斯诺佩罗夫;T·G·加金纳;M·V·科沃切夫;K·A·普卢尼科夫;O·G·申莫廷科 | 申请(专利权)人: | 英国技术集团有限公司 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/82;C12N15/63;C12N5/10;C07K14/435;A01N63/02;A01H1/00;A01K67/027;C07K1/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,姜建成 |
地址: | 英国英*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蜘蛛 神经 毒素 及其 生产 方法 | ||
1.一种由截短形式的基因序列或其类似物表达形成的多肽,例如一种毒素。
2.权利要求1的多肽,其中多肽为一种神经毒素。
3.上述任一项权利要求的多肽,其中多肽对应于基因序列编码的基本上无毒性的前体多肽的毒性衍生物。
4.上述任一项权利要求的多肽,其中多肽包含对应于基本上无毒性的前体多肽的氨基酸序列的截短形式的氨基酸序列。
5.权利要求4的多肽,其中多肽的氨基酸序列对应于主要在它的羧基(C)端被截短的前体多肽的氨基酸序列。
6.权利要求5所述的多肽,其中截短约150至200个氨基酸。
7.权利要求4-6任一项所述的多肽,其中多肽氨基酸序列还对应于在氨基端(N)截短的前体多肽的氨基酸序列。
8.权利要求7的多肽,其中截短少于50个氨基酸,更理想的为7或28个氨基酸。
9.上述任一项权利要求所述的多肽,其中多肽的氨基酸序列同源于昆虫特异性神经毒素δ-毒蛛昆虫毒素(δ-LIT)的氨基酸序列或它的活性衍生物。
10.上述任一项权利要求所述的多肽,其中多肽包含如序列1和序列2所示的氨基酸序列或它的活性衍生物。
11.上述任一项权利要求所述的多肽,其中毒素由包含序列1所示序列的基因序列的核苷酸构建物或截短形式或它的活性变异体表达。
12.上述任一项权利要求所述的多肽,其中多肽由基本上如保藏在国立工业和海洋微生物保藏有限公司,保藏号为NCIMB 40632的微生物所提供的序列表达。
13.一种用作毒素的蛋白质,包含基本上如序列1和序列2所示的氨基酸序列,或它的活性衍生物。
14.一种可用于多肽,如毒素的表达的核苷酸序列,包含基因序列的截短形式或它的类似物。
15.权利要求14的核苷酸序列,其中核苷酸序列对应于编码前体多肽,并在它的3’端被截短的基因,或它的活性衍生物。
16.权利要求15的核苷酸序列,其中核苷酸序列对应于被截短约400至650个核苷酸碱基,更理想的为550至600个核苷酸碱基的基因。
17.权利要求14-16任一项的核苷酸序列,其中核苷酸序列对应于在它的5’端被截短的基因。
18.权利要求17的核苷酸序列,其中截短少于100个核苷酸碱基,更理想的为84或21个核苷酸碱基。
19.权利要求14-18任一项的核苷酸序列,其中核苷酸序列对应于编码毒寇蛛(Latrodectus Mactans Tredecimguttatus)毒液中的神经毒素的基因的一部分或它的活性衍生物。
20.权利要求19所述的核苷酸序列,其中核苷酸序列对应于编码昆虫特异性毒素δ-毒蛛昆虫毒素(δ-LIT)的前体多肽的基因的一部分或它的活性衍生物。
21.权利要求14-20任一项的核苷酸序列,其中核苷酸序列编码包含991个氨基酸序列的多肽。
22.权利要求14-21任一项所述的核苷酸序列,其中核苷酸序列包含如序列1所示的碱基序列,或它的活性衍生物。
23.权利要求14-22任一项所述的核苷酸序列,其中核苷酸序列包含基本上如包含在保藏在国立工业和海洋微生物保藏有限公司中,保藏号为NCIMB 40632的微生物中的碱基序列。
24.权利要求14-23任一项的核苷酸序列,其中核苷酸序列编码具有如序列1和序列2所示的氨基酸序列的多肽,或它的活性衍生物。
25.权利要求14-24任一项的核苷酸序列,其中核苷酸序列为通过使用酶,如逆转录酶从mRNA衍生而来的cDNA。
26.权利要求14-25任一项的核苷酸序列,其中核苷酸序列为可能使用聚合酶链反应(PCR)产生的寡核苷酸DNA构建物。
27.一种生产多肽的方法,该方法包括产生包含基因截短形式的重组DNA分子,在宿主表达系统中如病毒或细菌表达系统中表达截短形式来生产多肽。
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