[发明专利]测定被分析物

权利要求书

1.测定体液样品中被分析物的存在的方法，该方法包括将样品与能够与被分析物形成特异性结合复合物的特异性结合试剂相接触，其中将特异性结合试剂固定在多孔固体底物上；测定特异性结合复合物的含量；其特点是在测定特异性结合复合物之前，擦拭底物表面以除掉未吸附的污染物。

2.权利要求1的方法，其中擦拭步骤手工进行。

3.权利要求1的方法，其中擦拭步骤自动化进行。

4.权利要求1-3中任一项的方法，其中在擦拭步骤前，把将会保留在底物表面上的着色剂加到样品中。

5.权利要求4的方法，其中着色剂包含直径小于过滤步骤中所使用的任何滤器的孔径但大于底物的孔径的着色颗粒。

6.权利要求1-5中任一项的方法，其中，体液包括唾液，全血，血清或尿。

7.权利要求1-6中任一项的方法，其中，被分析物为抗体。

8.权利要求7的方法，其中，被分析物为对幽门螺杆菌抗原具特异性的抗体。

9.权利要求8的方法，其中，抗体为IgG同型抗体。

10.权利要求1-9中任一项的方法，其中，特异性结合分子为抗原。

11.权利要求10的方法，其中，抗原是由幽门螺杆菌衍生的。

12.权利要求1-11中任一项的方法，其中，底物是由硝化纤维素，纤维素，聚丙烯酰胺，尼龙，聚苯乙烯，聚氯乙烯或聚丙烯形成的。

13.权利要求1-12中任一项的方法，其中，底物孔径大约为0.5-8μm，优选大约为1-2μm。

14.权利要求1-13中任一项的方法，其中，由可吸收的芯给材料来裱背固体支撑物。

15.权利要求1-14中任一项的方法，其中，用与报道分子结合并且能够与特异性结合复合物特异性结合的抗体来测定特异性结合复合物。

16.权利要求15的方法，其中，被分析物为幽门螺杆菌特异性IgG同型抗体并且用能够与人IgG特异性结合的抗体来测定特异性结合复合物。

17.权利要求15或16的方法，其中，报道分子为酶，如辣根过氧化物酶、葡糖氧化酶、β-半乳糖苷酶或碱性磷酸酶；荧光团如荧光黄或罗丹明；含放射性核素的分子；或者着色剂，如胶态金或聚苯乙烯颗粒。

18.权利要求1-17中任一项的方法，它进一步包括在试图测定特异性结合复合物含量之前将样品过滤的步骤。

19.权利要求18的方法，其中，滤器的有效孔径大约为3-8μm。

20.权利要求1-19中任一项的方法，它进一步包括最初的粗滤步骤。

21.权利要求1-20任一项中用于测定全血样品的方法，该方法包括用缓冲的表面活性剂溶液来处理样品的步骤，所述缓冲的表面活性剂溶液包含表面活性剂例如以TRITONX-100为商标出售的非离子型聚氧乙烯醚，其体积含量为0.05％-1％，并且在将样品加到底物上之前，缓冲至pH大约为6.8-7.8。

22.权利要求1-21中任一项的用于测定唾液样品的方法，该方法包括用缓冲的表面活性剂溶液来处理样品的步骤，所述缓冲的表面活性剂溶液包含棕榈酸和/或硬脂酸的聚氧乙烯山梨糖醇酐衍生物并且在将样品加到底物上之前缓冲至pH大约为6.8-7.8。

23.权利要求1-22中任一项的方法，其中，在底物上固定有一种能按照与特异性结合复合物相同方法测定的对照剂。

24.权利要求23的方法，其中对照剂为人IgG。

25.用于处理待测体液样品的缓冲溶液，它包含一种表面活性剂和一种在测定期间将留在底物表面上的着色剂。

26.权利要求25中的缓冲溶液，其中，着色剂包含直径小于过滤步骤中所使用的任何滤器的孔径但大于底物孔径的着色颗粒。

27.权利要求25或26中的溶液，其中，颗粒包含胶乳，琼脂糖，聚苯乙烯或其它聚合物。