[发明专利]口服阿来屈酯液体制剂

权利要求书

1、在药学上可接受的载体中含有有药效数量的阿来屈酯；还含有效量能维持组合物的pH值为2-8范围的缓冲剂；还含有防止阿来屈酯在水溶液中产生沉淀的络合剂的药物组合物。

2、权利要求2的药物组合物是液体。

3、权利要求3的药物组合物，其中所述液体是糖浆。

4、权利要求2的药物组合物，其中所述液体是水溶液。

5、权利要求1的药物组合物，它是一种用前冲调的粉末。

6、权利要求5的可溶于水的药物组合物。

7、权利要求1的药物组合物，其中阿来屈酯的用量为每g组合物0.0005-0.5g。

8、权利要求1的药物组合物，其中所述药学上可接受的赋形剂是纯水。

9、权利要求1的药物组合物，其中所述缓冲剂是柠檬酸钠/柠檬酸、酒石酸氢钾、酒石酸氢钠、磷酸二氢钾和磷酸氢二钠。

10、权利要求1的药物组合物，其中所述缓冲剂的量为缓冲剂与阿来屈酯的摩尔比为0.5-50比1。

11、权利要求1的药物组合物，其中所述络合剂为EDTA。

12、权利要求11的药物组合物，其中所述EDTA的用量为每重量份阿来屈酯0.005-2重量份。

13、权利要求1的药物组合物，其中所述pH值在4-6的范围内。

14、权利要求1的药物组合物，它是有如下制剂的糖浆：

阿来屈酯                      0.5-10.0mg

柠檬酸                            1-15mg

柠檬酸钠                          5-50mg

蔗糖                             10-85％

纯水                           适量至1ml

15、权利要求14的药物组合物，它是有如下制剂的糖浆：

阿来屈酯                      0.5-10.0mg

柠檬酸                            1-15mg

柠檬酸钠                          5-50mg

甘油                              5-25％

蔗糖                              10-40％

山梨糖醇                          10-40％

野樱桃(粉)或其它矫味剂           10-200mg

FDC红No.33或其它着色剂          0.1-1.0mg

山梨酸                         0.05-0.2％

纯水                            适量至1ml

16、权利要求1的药物组合物，它是具有如下制剂的水溶液：

阿来屈酯                       0.5-10.0mg

柠檬酸钠                           5-50mg

柠檬酸                             1-15mg

纯水                            适量至1ml