[发明专利]神经胶质细胞促有丝分裂因子,其制备和应用无效
申请号: | 95193290.X | 申请日: | 1995-05-25 |
公开(公告)号: | CN1150390A | 公开(公告)日: | 1997-05-21 |
发明(设计)人: | 安德鲁·大卫·古德尔;保罗·斯特鲁本特;路易莎·明盖蒂;迈克尔·沃特菲尔德;马克·马尔基翁尼;陈麦苏;伊恩·希尔斯 | 申请(专利权)人: | 路德维格癌症研究所;坎布里奇神经科学 |
主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61K38/16;A61K39/00;A61K39/395;C07H21/04;C07K1/00;C07K14/00;C12N5/00;C12N15/09;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12P21/04;C12Q1/00;G01N33/53;G01N33/567 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 刘国平 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 神经 胶质 细胞 有丝分裂 因子 制备 应用 | ||
1.一种碱性的具有促进神经细胞有丝分裂活性的多肽因子,其中所述的多肽因子缺失氨基末端信号序列。
2.权利要求1所述的碱性多肽因子,其中所述的多肽因子具有如图55(SEQ ID NO.179)所示从氨基酸序列的51位到422位的氨基酸序列。
3.分离的编码具有促进神经细胞有丝分裂活性因子的脱氧核糖核酸序列,其中所述DNA序列缺失氨基末端信号肽的序列。
4.一种分离的DNA序列,编码权利要求2所述的多肽因子。
5.一种促进神经胶质细胞有丝分裂的方法,所述方法包括将所述的神经胶质细胞和有效剂量的权利要求1中所述的多肽接触。
6.一种预防或治疗哺乳类动物的神经系统处于病理状态的方法,此状态包括一种对权利要求1所述多肽敏感或易感的细胞类型,所说的方法包括给上述哺乳动物以有效剂量的上述多肽。
7.一种具有促进神经胶质细胞有丝分裂活性的多肽,其中所述多肽由权利要求3的DNA序列编码,所述的多肽可以用一种方法获得,这种方法包括在允许上述DNA序列表达的条件下,培养修饰过的宿主细胞。
8.一种鉴定样品中是否存在权利要求1所述多肽受体的方法,包括将所述样品与所述多肽相混合并确定它们的结合,这种结合即可表明受体的存在。
9.一种预防或治疗患者的神经胶质细胞瘤的方法,此方法包括给患者施用有效剂量的抑制权利要求1所述的多肽和受体结合的药物。
10.一种药用或兽用的制剂,包括权利要求1所述的多肽和一些合适的稀释剂,载体或赋形剂一起配制和/或以剂量单位形式使用。
11.一种治疗哺乳类动物的外周神经损伤的方法,此方法包括把有效剂量的权利要求1所述多肽和外周神经相接触。
12.一种预防或治疗哺乳类动物的神经胶质细胞脱髓损伤或损失的方法,此方法包括将上述神经细胞与效量的权利要求1所述蛋白接触。
13.权利要求12方法,其中中所说的哺乳动物的疾病状态是指运动神经纤维或者感受器的神经疾病。
14.一种预防或治疗哺乳类动物的神经变性紊乱的方法,此方法包括将哺乳类动物神经胶质细胞与有效剂量的权利要求1所述的多肽接触。
15.一种诱发哺乳类动物的神经再生或神经修复的方法,此方法包括给予哺乳类动物神经以有效剂量的权利要求1所述的多肽。
16.一种诱发成纤维细胞繁殖的方法,此方法包括给予成纤维细胞以有效剂量的权利要求1所述的多肽。
17.一种修复哺乳类动物伤口的方法,此方法包括给予伤口以权利要求1所述的多肽。
18.一种药剂的配制方法,此方法包括将权利要求1所述的多肽和药理上一种适当的载体相混合。
19.一种产生抗体的方法,次方法包括用权利要求1所述的多肽免疫哺乳动物。
20.一种监测能和权利要求1所述的多肽结合的受体的方法,此方法包括以所述多肽作为亲合配体对样品进行亲合分离。
21.一种预防或治疗患者神经瘤的方法,此方法包括给予患者以有效剂量的物质,该物质可以抑制权利要求1所述的蛋白和受体的结合。
22.一种检查,分离或制备一种促神经细胞有丝分裂素或其编码基因的方法,此方法包括将按权利要求19制备的抗体与组织制备物或样品相混合。
23.一种用于分离编码具有促神经胶原细胞有丝分裂活性的分子的核酸的方法,此方法包括将细胞的样品与神经胶质细胞促有丝分裂剂特异抗体混合以测定该促有丝分裂剂在样品中的表达并从有表达活性的细胞中分离该核酸序列。
24.一种诱发神经细胞髓鞘化的方法,所述方法包括把神经细胞和权利要求1所述多肽相接触。
25.一种在细胞中诱导合成乙酰胆碱受体的方法,所述方法包括将权利要求1所述多肽与细胞相接触。
26.一种权利要求1中所定义的多肽的抗体。
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