[发明专利]TNF/NGF超家族受体和可溶性寡聚TNF/NGF超家族受体的调节剂

权利要求书

1.一种DNA序列，编码的蛋白质能够结合属于肿瘤坏死因子/神经生长因子(TNF/NGF)受体超家族中一个或多个受体的一个或多个胞内区。

2.如权利要求1所述的一种DNA序列，其中所说的受体是指TNF-Rs，P55TNF-R或者P75TNF-R，或者FAS配基受体(FAS-R)。

3.如权利要求1或2所述的一种DNA序列，选自包括如下DNA序列的DNA族类：

(a)一种cDNA序列，衍生自天然TNF-R或FAS-R胞内区结合蛋白质的编码区段；

(b)一些DNA序列，在不很严格条件下能与(a)的序列杂交并编码具有生物活性的TNF-R或者FAS-R胞内区结合蛋白质；以及

(c)一些DNA序列，它们能由于遗传密码的简并而简并成在(a)和

(b)中所定义的一些DNA序列，并且编码具有生物活性的TNF-R或FAS-R胞内区结合蛋白质。

4.如权利要求1-3任何一项所述的一种DNA序列，编码P55TNF-R胞内区(P55IC)结合蛋白质。

5.如权利要求4所述的一种DNA序列，编码的一种蛋白质选自一蛋白族类，该族类包括本文里所指定的蛋白质55.1，55.3，55.11，F2，F9及DD11。

6.如权利要求5所述的一种DNA序列，选自本文中所指定的cDNA克隆55.1，55.3，55.11，F2，F9及DD11。

7.如权利要求1-3任何一项所述的一种DNA序列，编码P75TNF-R胞内区(P75IC)结合蛋白质。

8.如权利要求7所述的一种DNA序列，编码的一种蛋白质选自一蛋白族类，该族类包含本文中所指定的蛋白质75.3和75.16。

9.如权利要求8所述的一种DNA序列，选自本文中所指定的cDNA克隆75.3和75.16。

10.如权利要求5或权利要求6所述的一种DNA序列，编码的蛋白质55.1具有来自P55TNF-R氨基酸序列的氨基酸残基第328到氨基酸残基第426之间的区段。

11.如权利要求5或权利要求6所述的一种DNA序列，编码的蛋白质55.3，具有来自P55TNF-R的氨基酸序列中氨基酸残基第277到氨基酸残基第426之间的区段。

12.如权利要求5或权利要求6所述的一种DNA序列，编码的蛋白质55.1包含图1(a)中所描述的序列。

13.如权利要求8或权利要求9所述的一种DNA序列，编码的蛋白质75.3包含有图1(b)中所述的序列。

14.如权利要求8或权利要求9所述的一种DNA序列，编码的蛋白质75.16包含有图1(c)中所述的序列。

15.如权利要求1-3中任何一项所述的一种DNA序列，编码FAS-R胞内区(FAS-IC)结合蛋白质。

16.如权利要求15所述的一种DNA序列，编码的一种蛋白质选自一蛋白族类，该族类包含本文所指定的蛋白质F2，F9及DD11。

17.如权利要求16所述的一种DNA序列，选自本文中所的指定的cDNA克隆F2，F9及DD11。

18.如权利要求16或17所述的一种DNA序列，编码的蛋白质为F2，F9及DD11中的任何一种，包含有在图10-12中分别描述的一些序列。

19.根据权利要求1-18中任何一项所述某一序列所编码的一种蛋白质或其类似物及衍生物，这儿所说的蛋白质、类似物及衍生物能够结合于一个或多个TNF-Rs或FAS-R的一个或多个胞内区。

20.如权利要求19所述的一种蛋白质，选自-蛋白族类，该族类包括蛋白质55.1，55.3，55.11，75.3，75.16，F2，F9及DD11，以及它们的具有生物活性的类似物和衍生物。

21.如权利要求20所述的蛋白质55.11，具有图1(d)中所描述的推断的氨基酸序列。