[发明专利]1,1,1,2,3,3,3－七氟丙烷的制备方法无效
| 申请号： | 95194107.0 | 申请日： | 1995-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN1059659C | 公开（公告）日： | 2000-12-20 |
| 发明（设计）人： | 青山博一;柴田典明 | 申请（专利权）人： | 大金工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C19/08 | 分类号： | C07C19/08;C07C17/087;B01J27/12 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丙烷 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷的制备方法，其特征在于：将六氟丙烷(HFP)在氟化锑催化剂存在下与无水氢氟酸(HF)反应得到1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷(HFC-227ea)。
2.按权利要求1所述的方法，其中氟化锑催化剂由五氟化锑、三氟化锑或它们的混合物组成。
3.按权利要求2所述的方法，其中五氟化锑与三氟化锑的混合比按摩尔比计为五氟化锑/三氟化锑≤1。
4.按权利要求1所述的方法，其中氟化锑催化剂由五氟化锑组成。
5.按权利要求1-4之一所述的制备方法，其特征还在于：反应在液相中进行。
6.按权利要求1-4之一所述的制备方法，其特征还在于：以无水氢氟酸为溶剂进行反应。
7.按权利要求4所述的制备方法，其特征还在于：在五氟化锑中连续加入六氟丙烷与无水氢氟酸，使其反应，将生成的1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷及未反应的六氟丙烷和/或无水氢氟酸连续地抽出反应系统外。
8.按权利要求1-4之一所述的方法，其特征还在于：反应在100℃以下进行。
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