[发明专利]N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺无效
申请号: | 95194268.9 | 申请日: | 1995-05-29 |
公开(公告)号: | CN1153515A | 公开(公告)日: | 1997-07-02 |
发明(设计)人: | H·福尔斯特;H·J·迪尔;H·J·桑特尔;M·多林格 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D417/12 | 分类号: | C07D417/12;C07D413/12;C07D417/14;C07D333/36;A01N43/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期,王景朝 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 杂环基 杂芳氧基 乙酰 | ||
1.通式(I)的N-杂环基-杂芳氧基乙酰胺,其中
R为氢或各自任选取代的烷基、烯基、炔基或芳烷基,
Het1表示任选苯稠合的和任选取代的杂芳基,和
Het2表示任选取代的单环或双环杂环基,但不包括化合物2-(2-苯并噻唑基氧基)-N-(4-吗啉基)-乙酰胺。
2.根据权利要求1的通式(I)的化合物,其特征在于
R表示氢、C1-C8-烷基(任选由氟、氯、氰基或C1-C8-烷氧基取代)、C2-C8-烯基(任选由氟和/或氯取代)、C2-C8-炔基或苄基(任选由氟、氯、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代),
Het1表示任选苯稠合的和任选取代的五员杂芳基,选自噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、噁二唑基和噻二唑基、可能的取代基优选选自氟、氯、溴、氰基、(各自任选由氟和/或氯取代的)C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C3-C6-环烷基、苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基,和Het2表示任选取代的单环或双环杂环基,选自呋喃基、苯并呋喃基、四氢呋喃基、吡咯基、苯并吡咯基、四氢吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、喹啉基、四氢喹啉基、嘧啶基、三嗪基和四氢吡喃基,可能的取代基优选选自氟、氯、溴、氰基、(各自任选由氟-和/或氯-取代的)C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基和C1-C6-烷基磺酰基。
3.根据权利要求1的通式(I)化合物,其特征在于
R表示氢、甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基(各自任选由氟、氯、氰基、甲氧基或乙氧基取代)、丙烯基或丁烯基(各自任选由氟和/或氯取代)、丙炔基或丁炔基、或苄基(任选由氟、氯、氰基、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基取代),
Het1表示任选苯稠合的和任选取代的五员杂芳基,选自噁唑-2-基、噻唑-2-基、苯并噁唑-2-基、苯并噻唑-2-基、1,2,4-噻二唑-5-基和1,3,4-噻二唑-2-基,可能的取代基优选选自氟、氯、溴、氰基,(各自任选由氟-和/或氯-取代的)甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或异-丙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正-或异-丙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或异-丙基磺酰基,和
Het2表示任选取代的单环或双环杂环基,选自呋喃基、苯并呋喃基、四氢呋喃基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡啶基、喹啉基、四氢喹啉基、嘧啶基、三嗪基和四氢吡喃基,其中可能的取代基优选选自氟、氯、溴、氰基、(各自任选由氟-和/或氯-取代的)甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基、丁炔基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或异-丙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正-或异-丙基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或异-丙基磺酰基。
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