[发明专利]金属阳离子固定化的干扰素的控制释放无效
申请号: | 95194396.0 | 申请日: | 1995-06-07 |
公开(公告)号: | CN1154653A | 公开(公告)日: | 1997-07-16 |
发明(设计)人: | 马克·A·崔西;豪尔德·伯斯滕;M·阿明·可汗 | 申请(专利权)人: | 阿尔克姆斯控制治疗公司 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K38/21;C07K14/56 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 阳离子 固定 干扰素 控制 释放 | ||
1.一种从聚合物基质中控制释放干扰素的组合物,包括:
(a)生物学相容的聚合物;和
(b)金属阳离子稳定化的干扰素颗粒,其中所述的颗粒被分散在生物学相容的聚合物中。
2.根据权利要求1所述的控制释放组合物,其中所述的生物学相容的聚合物是生物降解聚合物。
3.根据权利要求2所述的控制释放组合物,其中所述的生物降解聚合物选自聚(丙交酯),聚(乙交酯),聚(丙交酯-共-乙交酯),聚(乳酸),聚(乙醇酸),聚(乳酸-共-乙酯酸),聚己内酯,聚碳酸酯,聚酰胺酯,聚酐,聚(氨基酸),聚原酸酯,聚缩醛,聚腈基丙烯酸酯,聚醚酯,聚(二噁烷),聚(亚烷基烷基酯),聚乙二醇和聚原酸酯的共聚物,生物降解的聚氨基甲酸酯,以及它们的混合物和共聚物。
4.根据权利要求2所述的控制释放组合物,其中所述的聚合物包括聚(丙交酯-共-乙交酯)。
5.根据权利要求1所述的控制释放组合物,其中所述的生物学相容的聚合物是非生物降解聚合物。
6.根据权利要求5所述的控制释放组合物,还进一步包括分散在分生物降解聚合物中的成孔剂。
7.根据权利要求5所述的控制释放组合物,其中所述的非生物降解聚合物选自非生物降解的聚氨基甲酸酯,聚丙烯酸酯,聚(亚乙基-乙烯基乙酸酯),聚(酰基取代的纤维素乙酸酯),聚糖,聚苯乙烯,聚氯乙烯,聚氟乙烯,聚(乙烯咪挫),氯磺化聚烯烃,聚环氧乙烷,以及它们的混合物和共聚物。
8.根据权利要求1所述的控制释放组合物,其中所述的聚合物选自被封闭的聚合物,未被封闭的聚合物和它们的混合物。
9.根据权利要求1所述的控制释放组合物,其中所述的金属阳离子稳定化的干扰素中的金属阳离子包括至少一种生物学相容的多价阳离子,而且所述的阳离子不对干扰素产生明显的氧化。
10.根据权利要求9所述的控制释放组合物,其中所述的多价阳离子选自Zn+2,Ca+2,Cu+2,Mg+2,以及它们的组合物。
11.根据权利要求1中所述的控制释放组合物还含有第二种金属阳离子组分,其中所述的第二种金属阳离子组分并不含在所述的干扰素颗粒中,该第二种金属阳离子组分是被分散在生物学相容的聚合物中以调控干扰素从聚合物基质中的释放。
12.根据权利要求1中所述的控制释放组合物,其中所述的第二种金属阳离子组分选自氢氧化镁,碳酸镁,碳酸钙,碳酸锌,乙酸镁,乙酸锌,硫酸镁,硫酸锌,氯化镁,氯化锌,柠檬酸锌,柠檬酸镁,以及它们的组合物。
13.一种制备控制释放组合物的方法,该方法包括以下步骤:
(a)在聚合物溶剂中溶解生物学相容的聚合物,形成聚合物溶液;
(b)在所述的聚合物溶液中分散金属阳离子稳定化的干扰素颗粒;
(c)固化所述的聚合物以生成含有分散着的干扰素颗粒的聚合物基质。
14.根据权利要求13中所述的方法,其中所述的金属阳离子稳定化的干扰素中的金属阳离子含有至少一种不对干扰素产生明显氧化的生物学相容的多价阳离子。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述的多价金属阳离子选自Zn+2,Ca+2,Cu+2,Mg+2,以及它们的组合物。
16.根据权利要求13所述的方法还进一步包括将第二种金属阳离子组分分散在聚合物溶液中的步骤,其中所述的第二种金属阳离子组分并不包含在干扰素颗粒中。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述的第二种金属阳离子组分是多价的。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述的第二种金属阳离子组分选自氢氧化镁,碳酸镁,碳酸钙,碳酸锌,乙酸镁,乙酸锌,硫酸镁,硫酸锌,氯化镁,氯化锌,柠檬酸锌,柠檬酸镁,以及它们的组合物。
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