[发明专利]含非麻醉止痛药和止痛增效剂的解痛组合物

权利要求书

1.一种解痛方法，该方法包括给予表现疼痛的哺乳动物(a)止痛诱发量的非麻醉止痛药和(b)止痛增效量的至少一种选自N-甲基-D-天冬氨酸受体无毒拮抗剂和阻断N-甲基-D-天冬氨酸受体活化的主要细胞内效应的无毒物质的止痛增效剂，在给予(b)之前、同时或之后给予(a)。

2.权利要求1的方法，其中(a)所述非麻醉止痛药是NSAID或醋氨酚。

3.权利要求2的方法，其中所述NSAID选自阿斯匹林、双氯芬酸、diflusinal、依托度酸、芬布芬、苯氧苯丙酸、氟苯柳、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、甲氯芬那酸、甲芬那酸、萘丁美酮、萘普生、噁丙秦、保泰松、吡罗昔康、舒林酸、托美丁、佐美酸和其药学上可接受的盐。

4.权利要求2的方法，其中(b)为选自右美沙芬、右啡烷和其药学上可接受盐中的至少一种。

5.权利要求2的方法，其中(a)为选自阿斯匹林、双氯芬酸、diflusinal、依托度酸、芬布芬、苯氧苯丙酸、氟苯柳、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、甲氯芬那酸、甲芬那酸、萘丁美酮、萘普生、噁丙秦、保泰松、吡罗昔康、舒林酸、托美丁、佐美酸和其药学上可接受盐的至少一种NSAID，(b)是选自右美沙芬、右啡烷和其药学上可接受盐的至少一种。

6.权利要求2的方法，其中(a)和(b)作为缓释剂型共同给药。

7.权利要求2的方法，其中(a)是选自阿斯匹林、双氯芬酸、diflusinal、依托度酸、芬布芬、苯氧苯丙酸、氟苯柳、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、甲氯芬那酸、甲芬那酸、萘丁美酮、萘普生、噁丙秦、保泰松、吡罗昔康、舒林酸、托美丁、佐美酸和其药学上可接受盐的至少一种NSAID，(a)和(b)作为一种缓释剂型共同给药。

8.权利要求2的方法，其中(b)为选自右美沙芬、右啡烷和其药学上可接受盐的至少一种，(a)和(b)作为缓释剂型共同给药。

9.权利要求2的方法，其中(a)为选自阿斯匹林、双氯芬酸、diflusinal、依托度酸、芬布芬、苯氧苯丙酸、氟苯柳、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、甲氯芬那酸、甲芬那酸、萘丁美酮、萘普生、噁丙秦、保泰松、吡罗昔康、舒林酸、托美丁、佐美酸和其药学上可接受盐的至少一种NSAID，(b)为选自右美沙芬、右啡烷和其药学上可接受盐的至少一种，(a)和(b)作为缓释剂型共同给药。

10.权利要求2的方法，其中(b)为选自右美沙芬、右啡烷和其药学上可接受盐的至少一种，且(b)的给药剂量为至少约15mg/剂。

11.权利要求10的方法，其中(b)的给药剂量为至少约20mg/剂。

12.权利要求2的方法，其中(a)是选自阿斯匹林、双氯芬酸、diflusinal、依托度酸、芬布芬、苯氧苯丙酸、氟苯柳、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、甲氯芬那酸、甲芬那酸、萘丁美酮、萘普生、噁丙秦、保泰松、吡罗昔康、舒林酸、托美丁、佐美酸和其药学上可接受盐的至少一种NSAID，(b)是选自右美沙芬、右啡烷和其药学上可接受盐的至少一种，且(b)的给药剂量为至少约15mg/剂。

13.权利要求2的方法，其中(a)为选自阿斯匹林、双氯芬酸、diflusinal、依托度酸、芬布芬、苯氧苯丙酸、氟苯柳、氟比洛芬、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、酮咯酸、甲氯芬那酸、甲芬那酸、萘丁美酮、萘普生、噁丙秦、保泰松、吡罗昔康、舒林酸、托美丁、佐美酸和其药学上可接受盐的至少一种NSAID，(b)为选自右美沙芬、右啡烷和其药学上可接受盐的至少一种，且(b)的给药剂量为至少约20mg/剂。

14.权利要求2的方法，其中所述哺乳动物不患有感冒、流感、咳嗽、口腔疼痛和/或痛经症状。

15.权利要求2的方法，其中疼痛与炎症活动位点相关。

16.权利要求2的方法，其中疼痛是关节炎疼痛、腰骶痛、肌骨骼痛或咽喉痛。

17.权利要求2的方法，其中疼痛是由关节炎病症引起的。