[发明专利]编码肿瘤排斥抗原前体DAGE的分离的核酸分子及其应用无效
申请号: | 95195364.8 | 申请日: | 1995-09-21 |
公开(公告)号: | CN1070198C | 公开(公告)日: | 2001-08-29 |
发明(设计)人: | 皮埃尔·库利耶;池田秀之;蒂尔瑞·博恩-法勒尔 | 申请(专利权)人: | 路德维格癌症研究所 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;C12N5/00;C12N5/08;C12N5/10;C12N1/21;C12N1/15;C12N15/00;C12N15/09;C12N15/12;C12N15/63;C07K14/00;C07K14/435;C07K14/47;C07K14/705;C07K14/74 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 编码 肿瘤 排斥 抗原 dage 分离 核酸 分子 及其 应用 | ||
1.一种由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列组成的分离的核酸分子。
2.一种由SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列组成的分离的核酸分子。
3.一种分离的核酸分子,该分子在严格条件下杂交到SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的核酸分子上,并且编码一种肿瘤排斥抗原前体,所述的肿瘤排斥前体的至少一部分具有如下氨基酸序列:
Xaa Leu Xaa Gly(Xaa)nLeu,其中n是4或5;
Xaa Leu Xaa Gly(Xaa)nVal,其中n是4或5;
Xaa Leu(Xaa)6(Lys或Tyr);
(Xaa)7Lys Lys;
Xaa Tyr(Xaa)6Leu;
XaaPro Arg(Xaa)5 Leu;
(Xaa)2Lys Xaa Lys(Xaa)3Leu;或
Xaa Glu(Xaa)3Asp(Xaa)2Phe 。
4.一种由SEQ ID NO:1的1-1554位核苷酸组成的分离的核酸分子。
5.一种分离的mRNA分子,该分子互补于权利要求1的核酸分子。
6.一种由权利要求1的核酸分子转染或者转化的宿主细胞。
7.一种由权利要求3的核酸分子转染或者转化的宿主细胞。
8.一种由权利要求4的核酸分子转染或者转化的宿主细胞。
9.一种表达载体,该载体包含可操作连接到启动子上的权利要求1或权利要求2的分离的核酸分子。
10.一种表达载体,该载体包含可操作连接到启动子上的权利要求3的分离的核酸分子。
11.一种表达载体,该载体包含可操作连接到启动子上的权利要求4的分离的核酸分子。
12.权利要求6的宿主细胞,其中所说的宿主细胞是表达HLA-A24的哺乳动物细胞。
13.权利要求7的宿主细胞,其中所说的宿主细胞是表达HLA-A24的哺乳动物细胞。
14.权利要求8的宿主细胞,其中所说的宿主细胞是表达HLA-A24的哺乳动物细胞。
15.权利要求9的表达载体,该载体还包含编码HLA-A24的核酸分子。
16.权利要求10的表达载体,该载体还包含编码HLA-A24的核酸分子。
17.权利要求11的表达载体,该载体还包含编码HLA-A24的核酸分子。
18.包含每种以下各自独立的部分的表达试剂盒:
(ⅰ)权利要求1或权利要求2的分离的核酸分子,和
(ⅱ)编码HLA-A24的核酸分子。
19.包含每种以下各自独立的部分的表达试剂盒:
(ⅰ)权利要求3的分离的核酸分子,和
(ⅱ)编码HLA-A24的核酸分子。
20.包含每种以下各自独立的部分的表达试剂盒:
(ⅰ)权利要求4的分离的核酸分子,和
(ⅱ)编码HLA-A24的核酸分子。
21.一种分离的肿瘤排斥抗原前体,该前体由权利要求1、2、3或4的核酸分子编码。
22.SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7的分离的肽。
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