[发明专利]TNF-α抑制剂无效
申请号: | 95197737.7 | 申请日: | 1995-12-18 |
公开(公告)号: | CN1177296A | 公开(公告)日: | 1998-03-25 |
发明(设计)人: | 森丰树;富永道明;小野幸久 | 申请(专利权)人: | 大制药株式会社 |
主分类号: | A61K31/47 | 分类号: | A61K31/47 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新,谭明胜 |
地址: | 日本东京*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | tnf 抑制剂 | ||
1.一种抑制TNF-α的产生或分泌的方法,该方法包括对治疗对象施用有效量的式(I)喹诺酮化合物或其可药用的盐:其中R1是氢原子或低级烷基,R2是一个苯环上任选有1-3个低级烷氧取代基的苯基(低级)烷基。
2.根据权利要求1的方法,其中活性成分是6-〔3-(3,4-二甲氧基苄基)氨基-2-羟基丙氧基〕喹诺酮或其可药用的盐。
3.一种预防和治疗由于TNF-α加速分泌而诱发的疾病的方法,该方法包括对治疗对象施用有效量的式〔I〕喹诺酮化合物或其可药用的盐:其中R1是氢原子或低级烷基,R2是苯环上任选有1-3个低级烷氧取代基的苯基(低级)烷基。
4.根据权利要求3的方法,其中由于TNF-α加速分泌而诱发的疾病是选自类风湿关节炎、内毒素休克、成人呼吸窘迫综合症、热灼烧和哮喘的一种疾病。
5.根据权利要求3的方法,其中由于TNF-α加速分泌而诱发的疾病是选自心肌梗塞形成或急性期病毒性心肌病的一种疾病。
6.根据权利要求4或5的方法,其中的活性成分是6-〔3-(3,4-二甲氧基苄基)氨基-2-羟基丙氧基〕喹诺酮或其可药用的盐。
7.式(I)喹诺酮化合物或其可药用盐在制备TNF-α抑制剂方面的应用其中R1是氢原子或低级烷基,R2是在苯环上任选有1-3个低级烷氧取代基的苯基(低级)烷基。
8.根据权利要求7的应用。其中的活性化合物是6-〔3-(3,4-二甲氧基苄基)氨基-2-羟基丙氧基〕喹诺酮或其可药用的盐。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大制药株式会社,未经大制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/95197737.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用作杀虫剂之芳香醛及其于杀蜘蛛上的应用
- 下一篇:抑制组织蛋白酶K的方法