[发明专利]人Criptin生长因子无效
申请号: | 95197832.2 | 申请日: | 1995-06-05 |
公开(公告)号: | CN1182431A | 公开(公告)日: | 1998-05-20 |
发明(设计)人: | 保罗·S·梅斯纳;蒂莫西·A·科尔曼 | 申请(专利权)人: | 人体基因组科学有限公司 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;C07K1/00;C07K14/00;C12N5/00;C12N15/00;C12N15/09;C12N15/11;C12N15/12;C12N15/63;C12P21/04;C12P21/06;G01N33/53 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | criptin 生长因子 | ||
1、一种分离的多核苷酸,它包括选自如下一组中的一个成员:
(a)一种编码包括如图1所示的第-26位至第207位氨基酸的多肽的多核苷酸;
(b)一种编码包括如图1所示的第1位至第207位氨基酸的多肽的多核苷酸;
(c)一种编码包括如图1所示的第1位至第150位氨基酸的多肽的多核苷酸;
(d)一种编码包括如图1所示的第45位至第150位氨基酸的多肽的多核苷酸;
(e)一种能够与(a)、(b)、(c)或(d)的多核苷酸杂交并且与(a)、(b)、(c)或(d)的多核苷酸之间至少有70%相同性的多核苷酸;以及
(f)(a),(b),(c),(d)或(e)的多核苷酸的一个多核苷酸片段。
2、权利要求1的多核苷酸,其中该多核苷酸是DNA。
3、一种分离的多核苷酸,它包括选自如下一组中的一个成员:
(a)一种编码由包含在ATCC保藏号97142中的DNA表达的成熟多肽的多核苷酸;
(b)一种编码由包含在ATCC保藏号97142中的DNA表达的多肽的多核苷酸;
(c)一种能够与(a)或(b)的多核苷酸杂交并且与(a)或(b)的多核苷酸之间至少有70%相同性的多核苷酸;以及
(d)(a),(b)或(c)的多核苷酸的一个多核苷酸片段。
4、权利要求2的多核苷酸,包括如图1所示的从核苷酸1至核苷酸771的序列。
5、权利要求2的多核苷酸,包括如图1所示的从核苷酸62至核苷酸771的序列。
6、权利要求2的多核苷酸,包括如图1所示的从核苷酸151至核苷酸771的序列。
7、权利要求2的多核苷酸,包括如图1所示的从核苷酸283至核苷酸600的序列。
8、一种含有权利要求2的DNA的载体。
9、一种用权利要求8的载体遗传工程化的宿主细胞。
10、一种生产多肽的方法,该方法包括:从权利要求9的宿主细胞中表达由所说的DNA编码的多肽。
11、一种生产能够表达多肽的细胞的方法,该方法包括用权利要求8的载体遗传工程化细胞。
12、一种包括选自如下一组中的一个成员的多肽:(i)一种具有图1的推导的氨基酸序列的多肽及其片段,类似物与衍生物;以及(ii)一种由ATCC保藏号97142的cDNA编码的多肽,以及所说多肽的片段,类似物和衍生物。
13、一种激活权利要求12的多肽的受体的化合物。一种抗权利要求10的多肽的抗体。
14、一种抑制权利要求12的多肽的化合物。
15、一种抗权利要求12的多肽的抗体。
16、一种鉴定抑制权利要求12的多肽的活化的化合物的方法,包括:
将在其表面表达CGF受体的细胞与标记的CGF以及待筛选的化合物在适合于配体与所述的受体结合的条件下接触;以及
通过测定附着于受体的标记量确定标记的CGF与受体的结合程度。
17、一种鉴定抑制权利要求12的多肽的活化的化合物的方法,包括:
将在其表面表达CGF受体的细胞与待筛选的化合物在适合于配体与所述的受体结合的条件下接触;以及
确定化合物与受体的结合程度以及由结合产生的信号的丧失。
18、一种鉴定激活权利要求12的多肽的受体的化合物的方法,包括:
将在其表面表达CGF受体的细胞与待筛选的化合物在适合于配体与所述的受体结合的条件下接触;以及
确定化合物与受体的结合程度以及由结合产生的信号的存在。
19、一种诊断与权利要求1的多核苷酸中的突变有关的疾病和疾病易感性的方法,包括:
测定权利要求1的多核苷酸中的突变。
20、一种诊断方法,包括:
分析来自宿主的样品中是否存在权利要求12的多肽。
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