[发明专利]人血管内皮生长因子3无效
申请号: | 95197871.3 | 申请日: | 1995-06-06 |
公开(公告)号: | CN1185159A | 公开(公告)日: | 1998-06-17 |
发明(设计)人: | 胡静珊;亨里克·奥尔森;克雷格·A·罗森 | 申请(专利权)人: | 人体基因组科学有限公司 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04;C12P21/00;C12N5/10;C12N1/21;C12N15/09;C12N15/18;C12N15/63;C12N15/70;C12N15/74;C12N15/79;A61K38/27;A61K48/00;G01N33/50 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 林晓红 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 内皮 生长因子 | ||
1、一种分离的多核苷酸,它包括选自如下一组中的一个成员:
(a)一种编码SEQ ID NO:2所示的多肽的多核苷酸;
(b)一种能够与(a)的多核苷酸杂交并且与(a)的多核苷酸至少有70%相同性的多核苷酸;以及
(c)(a)或(b)的多核苷酸的多核苷酸片段。
2、权利要求1的多核苷酸,其中该多核苷酸是DNA。
3、权利要求2的多核苷酸,它编码SEQ ID NO:2所示的多肽。
4、权利要求2的多核苷酸,它编码SEQ ID NO:2所示的多肽。
5、权利要求2的多核苷酸,它编码SEQ ID NO:2所示的多肽。
6、一种分离的多核苷酸,它包括选自如下一组中的一个成员:
(a)一种编码由保藏克隆中所含的DNA编码的成熟多肽的多核苷酸;
(b)一种编码由保藏克隆中所含的DNA表达的多肽的多核苷酸;
(c)一种能够与(a)或(b)的多核苷酸杂交并且与(a)或(b)的多核苷酸之间至少有70%相同性的多核苷酸;以及
(d)(a),(b)或(c)的多核苷酸的多核苷酸片段。
7、一种含有权利要求2的DNA的载体。
8、一种用权利要求7的载体基因工程化的宿主细胞。
9、一种用于生产多肽的方法,该方法包括:从权利要求8的宿主细胞中表达由所说的DNA编码的多肽。
10、一种用于生产能够表达多肽的细胞的方法,该方法包括用权利要求7的载体转化或转染细胞。
11、一种多肽,选自如下一组:
(i)一种具有SEQ ID NO:2的推导的氨基酸序列的多肽及其片段,类似物与衍生物;
(ii)一种包括SEQ ID NO:2的1-221位氨基酸的多肽;和
(iii)一种由保藏克隆的cDNA编码的多肽,以及所说多肽的片段,类似物和衍生物。
12、一种作为权利要求11的多肽的激动剂有效的化合物。
13、一种作为权利要求11的多肽的拮抗剂有效的化合物。
14、一种用于治疗需要VEGF3的病人的方法,该方法包括:给予病人治疗有效量的权利要求11的多肽。
15、权利要求14的方法,其中所说的治疗有效量的所说多肽是通过向病人提供编码所说多肽的DNA并在体内表达该多肽的方式来给药的。
16、一种用于治疗需要VEGF3的病人的方法,该方法包括:给予病人治疗有效量的权利要求12的化合物。
17、一种用于治疗需要抑制VEGF3的病人的方法,该方法包括:给予病人治疗有效量的权利要求13的拮抗剂。
18、一种用于诊断与权利要求11的多肽的表达有关的疾病或疾病的易感性的方法,该方法包括:测定在编码所说的多肽的核酸序列中的突变。
19、一种诊断方法,包括:
分析来源于宿主的样品中是否存在权利要求11的多肽。
20、一种用于鉴定结合并激活或抑制权利要求11的多肽的受体的化合物的方法,该方法包括:
在允许结合受体的条件下,将在其表面表达所述多肽的受体的细胞与待筛选的化合物接触,所述的受体与能够提供反映化合物与所述受体结合的可检测信号的第二种成分结合;以及
通过检测是否存在由所述化合物与受体结合而产生的信号来确定该化合物是否结合并激活或抑制受体。
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