[发明专利]局部应用的结构性蜂窝织炎的治疗方案无效
申请号: | 95197988.4 | 申请日: | 1995-10-18 |
公开(公告)号: | CN1200671A | 公开(公告)日: | 1998-12-02 |
发明(设计)人: | W·P·史密斯 | 申请(专利权)人: | 玫琳凯有限公司 |
主分类号: | A61K31/19 | 分类号: | A61K31/19;A61K31/60;A61K31/62;A61K31/61;A61K31/605;A61K31/07;A61K31/70;A61K6/00;A61K7/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 美国得*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 局部 应用 结构性 蜂窝 治疗 方案 | ||
1、一种治疗蜂窝织炎疾病的方法,其特征在于包括在8周到完成蜂窝织炎所需治疗的期间,将局部水屏障破坏治疗剂连续用于患有蜂窝织炎组织的皮肤区域以诱导通过表皮而使水丢失的缓慢升高,直到达到所需蜂窝织炎的改善。
2、权利要求1的方法,其特征在于所述TEWL在所述连续治疗8周后升高至少100%。
3、权利要求1的方法,其特征在于所述连续治疗至少再持续4周。
4、权利要求1的方法,其特征在于所述治疗对升高所述TEWL至少100%是有效的并且所述治疗期至少从8到26周。
5、权利要求1的方法,其特征在于所述治疗包括局部使用含有下列组分的化妆品组合物,其配比按组合物的重量计算:
a)化妆品相容的、降低pH且升高TEWL的羟基羧酸,所占比例约为1-15%;和
b)类维生素A细胞恢复/分化调节剂,所占比例约为0.005-6.0%。
6、权利要求1的方法,其特征在于所述化妆品组合物还含有:
c)脑苷脂类屏障修复抑制剂以抑制皮肤水屏障的修复,所占比例约为0.01-5%。
7、权利要求6的方法,其特征在于所述化妆品组合物每日局部使用两次,至少使用8周。
8、权利要求1的方法,其特征在于所述化妆品组合物含有约5-10%的乳酸、羟基乙酸或水杨酸,约0.3-3.0%的维生素A棕榈酸酯和约0.1-0.5%的脑苷脂类材料。
9、权利要求1的方法,其特征在于所述治疗选自使用溶液形式的剥落剂、机械侵蚀和溶剂提取疏水性皮肤屏障成分的皮肤水屏障破坏治疗。
10、一种每日局部用于患有蜂窝织炎皮肤区域的蜂窝织炎治疗组合物,所述组合物对于局部使用8周后使TEWL升高至少100%是有效的,所述治疗组合物包括,配比按组合物的重量计算:
a)化妆品相容的、降低pH且升高TEWL的羟基羧酸,配比约为1-15%;
b)类维生素A细胞恢复/分化调节剂刺激剂,配比约为0.005-6.0%;和
c)抑制皮肤水屏障修复的脑苷脂类屏障修复抑制剂,配比约为0.01-5%。
11、权利要求10的蜂窝织炎治疗组合物,含有约5-10%的乳酸、羟基乙酸或水杨酸,约0.3-3.0%的维生素A棕榈酸酯和约0.1-0.5%的脑苷脂类材料。
12、权利要求10的蜂窝织炎治疗组合物,含有选自下列物质的至少一种选择性组分:刺激血流的利尿剂、控制由所述TEWL升高剂或由所述细胞恢复/分化调节剂诱导的刺激性的抗刺激剂和抗氧剂及其混合物。
13、一种蜂窝织炎治疗组合物,含有有效量的TEWL升高剂、皮肤细胞分化调节剂和抑制皮肤水屏障修复的屏障修复抑制剂。
14、权利要求13的蜂窝织炎治疗组合物,按组合物重量计算,含有1-15%的TEWL升高剂。
15、权利要求14的蜂窝织炎治疗组合物,其特征在于所述TEWL升高剂的配比是约5-10%并且所述TEWL升高剂为乳酸、水杨酸或羟基乙酸。
16、权利要求15的蜂窝织炎治疗组合物,其特征在于所述细胞恢复/分化调节剂是配比约为0.005-6.0%重量的类维生素A。
17、权利要求13的蜂窝织炎治疗组合物,其特征在于所述屏障修复抑制剂是配比约为0.01-5.0%重量的脑苷脂类。
18、权利要求13的蜂窝织炎治疗组合物,其特征在于含有选自下列物质的至少一种选择性组分:刺激血流的利尿剂、控制由所述TEWL升高剂或由所述细胞恢复/分化调节剂诱导的刺激性的抗刺激剂和抗氧剂及其混合物。
19、权利要求13的蜂窝织炎治疗组合物,其特征在于含有5-10%的乳酸,0.5-4.0%的维生素A棕榈酸酯和0.1-0.5%的脑苷脂类。
20、权利要求13的蜂窝织炎治疗组合物,其特征在于连续使用8周后对TEWL升高至少100%是有效的。
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