[发明专利]新哌嗪、哌啶与1,2,5,6-四氢吡啶化合物,其制法及其药物组合物无效
申请号: | 96107770.0 | 申请日: | 1996-05-30 |
公开(公告)号: | CN1064356C | 公开(公告)日: | 2001-04-11 |
发明(设计)人: | J·L·皮格林;A·德辛格斯;B·高美特;M·米兰;A·纽曼-唐科瑞蒂;A·格博特 | 申请(专利权)人: | 阿迪尔公司 |
主分类号: | C07D307/79 | 分类号: | C07D307/79;C07D319/18;C07D321/10;C07D405/04;C07D409/12;C07D409/14;A61K31/495;A61K31/44 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王杰 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 新哌嗪 哌啶 吡啶 化合物 制法 及其 药物 组合 | ||
1.式Ⅰ所示化合物、其外消旋体及对映体或其与药物可接受的酸形成的盐式中A-B代表CH2-CH、CH=C或CH2-N,n代表0或1~6整数,D代表下列双环体系之一:式中:R1与R2相同或不同,分别代表氢或卤原子、C1-5直链或支链烷基或烷氧基或羟基;E代表下列杂环之一:条件是当D代表下式所示基团时E不得代表:
2.按照权利要求1的化合物,该化合物是1-〔2-(苯并环丁烷-1-基)乙基〕-4-(2,3-二氢-5-甲氧基苯并呋喃-6-基)哌嗪或其富马酸盐。
3.按照权利要求1的化合物,该化合物是4-(2,3-二氢苯并-1,4-二氧杂环己二烯-6-基)-1-(2,3-二氢化茚-2-基甲基)哌嗪或其二盐酸盐。
4.按照权利要求1的化合物,该化合物是1-(2,3-二氢化茚-2-基甲基)-4-(2,3-二氢-5-甲氧基苯并呋喃-6-基)哌嗪或其盐酸盐。
5.按照权利要求1的化合物,该化合物是4-(2,3-二氢苯并-1,4-二氧杂环己二烯-6-基)-1-(1,2,3,4-四氢萘-2-基甲基)哌嗪。
6.按照权利要求1的化合物,该化合物是4-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1-(2,3-二氢化茚-2-基甲基)哌嗪。
7.权利要求1的化合物的制备方法,其特征在于其中A-B和E如权利要求1定义的化合物Ⅱ与其中n与D如权利要求1限定而X代表卤原子或甲磺酸基或甲苯磺酸基的式D-(CH2)n-X(Ⅲ)所示化合物缩合。
8.权利要求1的更确切地与式Ⅰ′对应的化合物的制备方法:式中A-B、D和E如权利要求1定义,n′代表整数1~6,其特征在于权利要求7限定的化合物Ⅱ与其中D与n′如上限定的化合物D-(CH2)n′-1-CO2H(Ⅳ)缩合,如此得到的酰胺Ⅴ被还原式中A-B、D、E和n′如上定义。
9.作为D4受体配体的药物组合物,含有作为活性组分的权利要求1~6中任一项的化合物以及一种或多种药物赋形剂。
10.权利要求1~6中任一项的化合物在制备用于治疗与多巴胺能系统机能失调有关的疾病的药物方面的用途。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿迪尔公司,未经阿迪尔公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/96107770.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:中草药植物杀菌剂的制备方法
- 下一篇:甾醇多氟芳酸酯、合成方法及其用途