[发明专利]新的吡喃并吡嗪化合物、它的合成制备方法及应用无效
| 申请号： | 96113028.8 | 申请日： | 1996-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN1153781A | 公开（公告）日： | 1997-07-09 |
| 发明（设计）人： | 胡旺云 | 申请（专利权）人： | 云南省烟草工业研究所 |
| 主分类号： | C07D491/052 | 分类号： | C07D491/052;A23L1/226;A24B15/30;//;24100;31100) |
| 代理公司： | 云南省专利事务所 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650023 云南省*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 化合物 合成 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1、一种吡喃并吡嗪化合物，其特征是制得的化合物化学式(I)为：式中R1、R2和R为H1CH3CH3CH2、CH3CH2CH2(CH3)2CH、CH3SCH2CH3OCH2
2、根据权利要求1所述的吡喃并吡嗪化合物(I)的制备方法，其特征是由化学式为(II)和化学式为(III)的化合物在A步脱水缩合后，经B步氧化得到化学式(I)，其化学式(II)和化学式(III)两种化合物之间的摩尔比为最好为1∶1。
3、根据权利要求1或2所述的吡喃并吡嗪化合物(I)的制备方法，其特征是：
A步：所选用的溶剂为无水甲醇，无水乙醇，反应温度为0℃温度-室温，反应时间为3-7小时，脱水缩合得化学式(IV)；
B步：所用氧化脱氢试剂为活性二氧化锰、或者是氧化铜、或者是三氧化二铅，回流反应时间3-8小时，反应温度为室温，氧化脱氢得化合物(I)。
4、根据权利要求3所述的吡喃并吡嗪化合物(I)的制备方法，其特征是在B步氧化脱氢反应中所用的氧化剂最好是活性二氧化锰，其次是氧化铜，再次是三氧化二铅。
5、根据权利要求1所述的吡喃并吡嗪化合物(I)的应用，其特征是该化合物按0.1PPM-20PPM(以烟丝重量计)应用于卷烟产品中，按0.5PPM-10PPM(重量百分比)应用于食品中。
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