[发明专利]N－[3－(3－氰基吡唑并[1,5－a]嘧啶－7－基)苯基]－N－乙基－乙酰胺合成的改进方法无效
| 申请号： | 96118985.1 | 申请日： | 1996-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN1057525C | 公开（公告）日： | 2000-10-18 |
| 发明（设计）人： | Ｔ·帕曼纳芬 | 申请（专利权）人： | 美国氰胺公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;//;23900) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡唑 嘧啶 苯基 乙基 乙酰 合成 改进 方法 | ||
【权利要求书】：
1.制备N-[3-(3-氰基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙基-乙酰胺的方法，包括在含水和醋酸或其适用的盐的混合物中将3-二甲基氨基-1-(3-N-乙基-N-乙酰基氨基苯基)-2-丙烯-1-酮或其适用的盐和3-氨基吡唑-4-腈或其适用的盐反应。
2.根据权利要求1的方法，其中，反应是在含水∶醋酸约为10％-85％(V/V)的混合物中进行。
3.根据权利要求1的方法，其中，反应是在含水∶醋酸为约11％-约75％的混合物中进行。
4.根据权利要求1的方法，其中，反应是在含水∶醋酸为约60％-约75％(V/V)的混合物中进行。
5.根据权利要求1-4中任一权利要求的方法，其中反应温度为约25℃-约70℃。
6.根据权利要求1-4中任一权利要求的方法，其中反应温度为约40℃-60℃。
7.根据权利要求1-4中任一权利要求的方法，其中完成反应的时间为约1小时-3.5小时。
8.根据权利要求7的方法，其中完成反应的时间为约1小时-2.5小时。
9.根据权利要求8的方法，其中完成反应的时间为约1小时-2小时。
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