[发明专利]编码内-β-N-乙酰基葡糖胺的酶的基因无效
申请号: | 96121962.9 | 申请日: | 1996-10-26 |
公开(公告)号: | CN1153820A | 公开(公告)日: | 1997-07-09 |
发明(设计)人: | 竹川薰;岩原章二郎 | 申请(专利权)人: | 宝酒造株式会社 |
主分类号: | C12N15/56 | 分类号: | C12N15/56;C12N15/63;C12N9/24;C07K14/195;C12P21/00;//C12N15/56;C12R106 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 编码 乙酰 葡糖 基因 | ||
1.编码具有内-β-N-乙酰基葡糖胺的酶A活性的分离DNA,该分离DNA由下列DNA组成的一组DNA:
(a)具有SEQ ID NO:2核苷酸序列或其片段的DNA;
(b)具有编码SEQ ID NO:1氨基酸序列的核苷酸序列或其片段的DNA;
(c)编码因SEQ ID NO:1氨基酸序列中的一个或多个氨基酸发生缺失、增加、插入或取代所形成的氨基酸的DNA;
(d)能够与(a)-(c)中任一个杂交的DNA序列。
2.根据权利要求1的分离DNA,其中的多肽来源于节杆菌属的菌株。
3.根据权利要求2的分离DNA,其中的多肽来源于Arthrobacterprotoformiae AKU0647(FERM BP-4948)。
4.一种重组DNA,含有权利要求1-3中任一个的DNA序列。
5.含有权利要求4之重组DNA的载体。
6.根据权利要求5的载体,其中所述重组DNA有效地与启动子连接。
7.用权利要求5或6的载体转化的原核细胞或真核细胞。
8.生产具有内-β-N-乙酰基葡糖胺的酶A活性之多肽的方法,包括下列步骤:
(a)培养权利要求7的细胞,和
(b)从步骤(a)所得培养物中回收具有内-β-N-乙酰基葡糖胺的酶A活性的多肽。
9.用权利要求8的方法生产的或由权利要求1-3中任一个分离DNA编码的、具有内-β-N-乙酰基葡糖胺酸酶A活性的多肽。
10.合成的寡核苷酸探针或引物,能特异性地与权利要求1-3中之一的分离DNA杂交。
11.能特异性结合权利要求9之多肽的抗体或其片段。
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