[发明专利]稳定的酯水解生物催化剂无效
申请号: | 96180211.1 | 申请日: | 1996-08-08 |
公开(公告)号: | CN1215336A | 公开(公告)日: | 1999-04-28 |
发明(设计)人: | 拉里·艾伦;约翰·艾肯斯;戴维·德米尔吉恩;维罗尼卡·冯斯坦;迈克尔·方斯坦;马尔科姆·卡萨达班 | 申请(专利权)人: | 塞莫根公司 |
主分类号: | A61K38/46 | 分类号: | A61K38/46;C12Q1/44;G01N33/53 |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 稳定 水解 生物 催化剂 | ||
1.一种从嗜热微生物的分离的商品级酶制剂,上述酶制剂其特征是从包括E001,E002,E003,E004,E005,E006,E007,E008,E009,E010,E011,E012,E013,E014,E015,E016,E017b,E018,E019,E020,E021,E022,E023,E024,E025,E026,E027,E028,E029,E030,E100,E101,E102,E103,E104,E105和E106的组中选出的酶的酯酶活性,温度曲线,蛋白稳定性曲线,pH曲线。
2.一种大致纯的酶制剂,上述酶其特征是从包括E001,E002,E003,E004,E005,E006,E007,E008,E009,E010,E011,E012,E013,E014,E015,E016,E017b,E018,E019,E020,E021,E022,E023,E024,E025,E026,E027,E028,E029,E030,E100,E101,E102,E103,E104,E105和E106的组中选出的酶的酯酶活性,温度曲线,蛋白稳定性曲线,pH曲线和表观分子量。
3.一种酶,其特征是酯酶活性,由宿主细胞中重组DNA的表达产生,所说的酶选自包括E001,E002,E003,E004,E005,E006,E007,E008,E009,E010,E011,E012,E013,E014,E015,E016,E017b,E018,E019,E020,E021,E022,E023,E024,E025,E026,E027,E028,E029,E030,E100,E101,E102,E103,E104,E105和E106的组中。
4.一种产生蛋白质的细胞,该蛋白质选自包括E001,E002,E003,E004,E005,E006,E007,E008,E009,E010,E011,E012,E013,E014,E015,E016,E017b,E018,E019,E020,E021,E022,E023,E024,E025,E026,E027,E028,E029,E030,E100,E101,E102,E103,E104,E105和E106的组。
5.一种核酸载体构建体,它编码选自包括E001,E002,E003,E004,E005,E006,E007,E008,E009,E010,E011,E012,E013,E014,E015,E016,E017b,E018,E019,E020,E021,E022,E023,E024,E025,E026,E027,E028,E029,E030,E100,E101,E102,E103,E104,E105和E106的组中的蛋白质。
6.一种在细菌分离物中快速筛选对供试底物的酶活性的方法,包括在具有pH依赖性颜色转变的指示剂染料的存在下将来自于细菌分离物的含酶样品与供试底物接触,以及通过监测颜色变化测定含指示剂染料的溶液的pH变化;上述pH依赖性颜色变化表明酶活性程度。
7.一种快速测定对特定底物的酶活性的试剂盒,包括一组排列于反应小管中的酶,上述反应小管含有预缓冲液化的酶粉剂或溶液,可选用一种指示剂溶液;上述反应小管是聚丙烯的或其它抗有机溶剂材料的,能使反应混合物同时进行磁搅拌;据此将需测定的酶底物和合适溶剂加入反应管中并使其同时温育;以及如果底物被测试酶反应时进行测定。
8.权利要求7的试剂盒,其中上述可选指示剂溶液使得可通过测定反应小管中溶液的颜色变化来测量反应,上述颜色变化指示酶活性。
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