[发明专利]新的脂酶基因和用该基因产生脂酶的方法无效
| 申请号： | 96192178.1 | 申请日： | 1996-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN1177376A | 公开（公告）日： | 1998-03-25 |
| 发明（设计）人： | 米田正;高田晴美;大野桂;贵家润治 | 申请（专利权）人： | 诺沃挪第克公司 |
| 主分类号： | C12N9/20 | 分类号： | C12N9/20;C12N15/55;//;C12R1∶38);C12R1∶38) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基因 产生 方法 | ||
1.一种基因，该基因编码1号序列的氨基酸序列。
2.一种基因，该基因携带有2号序列的编码脂酶的核苷酸序列。
3.一种基因，该基因编码3号序列的氨基酸序列。
4.一种基因，该基因携带有如4号序列中描述的编码脂酶产生中所涉及的蛋白质的核苷酸序列。
5.一种基因，该基因是按照权利要求1至4之任一的来源于假单胞菌属(Pseudomonas)细菌的基因。
6.一种基因，该基因是按照权利要求1至4之任一的来源于Pseudomonas sp.SD705(FERM BP-4772)的基因。
7.一种DNA，该DNA包含按照权利要求1至6之任一基因的核苷酸序列的全部或者一部分。
8.一种DNA，该DNA可与按照权利要求3或4的基因的核苷酸序列的全部或者一部分杂交。
9.一种重组DNA，该DNA是通过将至少一种按照权利要求1至4的基因掺入用于表达所述基因之宿主微生物细胞中的可复制载体中产生的。
10.一种重组染色体DNA，该DNA是通过在微生物染色体中同源掺入至少一种按照权利要求1至4的基因产生的。
11.一种转化的宿主微生物，该微生物已用按照权利要求9的重组DNA转化过。
12.一种转化的微生物，该微生物包含按照权利要求10的重组染色体DNA。
13.按照权利要求11的转化的微生物，其中所说的微生物是埃希氏杆菌属的细菌、假单胞菌属的细菌或芽孢杆菌属的细菌。
14.按照权利要求12的转化的微生物，其中所说的微生物是假单胞菌属的细菌或芽孢杆菌属的细菌。
15.按照权利要求11或12的转化的微生物，其中所说的微生物是产碱假单胞菌(pseudomonas alcaligenes)、类产碱假单胞菌(pseudomonaspseudoalcalinenes)、门多萨假单胞菌(pseudomonas mendocina)或枯草芽孢杆菌(Bacillus subutilus)。
16.按照权利要求11或12的转化的微生物，其中所说的微生物是Pseudomonas sp.菌株SD705、产碱假单胞菌菌株SD702、芽孢杆菌属菌株NKS-21或它们的变体。
17.一种用于产生脂酶的方法，该方法包括培养至少一种按照权利要求11到16的转化的宿主细胞以产生含有脂酶的培养物，并且分离所说的脂酶。
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