[发明专利]溶菌酶二聚体的新应用

权利要求书

1.溶菌酶二聚体在制备用于刺激人或动物个体免疫系统的非特异性细胞或体液防御机制的药物组合物中的应用，其中所说的刺激包括吞噬活性增加和选自血浆铜蓝蛋白水平，突发性呼吸活性，免疫球蛋白水平，和溶菌酶活性参数至少之一的增加，和/或其中所说的刺激包括调节氧自由基的血清水平。

2.权利要求1的应用，用于制备用于预防或治疗选自白血病，毛发生长紊乱，鱼类疾病和蜜蜂疾病的疾病的药物组合物。

3.权利要求1的应用，用于制备用于预防或治疗免疫抑制效应的组合物。

4.权利要求1的应用，其中所说溶菌酶二聚体所含不需要的副产品为重量的10％或更少。

5.权利要求2的应用，其中的疾病是由病毒作用而诱发的白血病。

6.权利要求5的应用，其中病毒指逆转录病毒。

7.权利要求2的应用，其中毛发生长紊乱指斑秃。

8.权利要求2的应用，其中鱼类疾病选自疖病和IPNV感染。

9.权利要求8的应用，其中鱼类疾病是在鲑科家族的鱼中发生的。

10.权利要求3的应用，其中免疫抑制作用由微生物感染引起。

11.权利要求1的应用，用于制备对人或动物体以0.005-5.0mg/kg体重的剂量单次或反复给药的药用组合物。

12.权利要求11的应用，其中的剂量为大约0.01-1.0mg/kg体重。

13.权利要求1的应用，用于制备胶、软膏或流体形式的药物组合物，用于局部，口服或胃肠外给药，并且还包括至少一种选自生理上可接受的溶剂，载体和合适防腐剂的添加剂。

14.权利要求13的应用，用于制备包含的溶菌酶二聚体的量为0.01-10mg/kg的药物组合物。

15.权利要求13的应用，其中药物组合物所包含溶菌酶二聚体的量为0.01-1mg/ml。

16.权利要求1的应用，以固体形式制备适于口服给药的药用组合物，其中的药物组合物还包括至少一种为选自载体和防腐剂的添加剂。

17.权利要求16的应用，其中药物组合物所包含的溶菌酶二聚体的量为每1g总组合物0.01-10mg。