[发明专利]新颖的有N-取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法无效
申请号: | 96193143.4 | 申请日: | 1996-04-10 |
公开(公告)号: | CN1070851C | 公开(公告)日: | 2001-09-12 |
发明(设计)人: | 崔溶文;韩东日;金亨哲 | 申请(专利权)人: | SK株式会社 |
主分类号: | C07C333/04 | 分类号: | C07C333/04;C07C333/06;C07C333/10;C07D295/20 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 新颖 取代 氨基 甲酰基 氨基甲酸酯 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种3-N-取代硫代氨基甲酰基-2-苯基-1,3-丙二醇氨基甲酸酯,它由下列结构式Ⅰ表示:其中R1和R2可相同或不同,各自选自氢、含1-8个碳原子的烷基、环丙基、环己基、吡咯烷基、哌啶基、氮杂环丁烷基、吗啉基、哌嗪基和N-苯基哌嗪基,条件是R1和R2不可同时为氢,R1和R2碳原子的总数范围为1-16。
2.一种制备结构式Ⅰ表示的3-N-取代硫代氨基甲酰基-2-苯基-1,3-丙二醇氨基甲酸酯的方法,其中R1和R2可相同或不同,各自选自氢、含1-8个碳原子的烷基、环丙基、环己基、吡咯烷基、哌啶基、氮杂环丁烷基、吗啉基、哌嗪基和N-苯基哌嗪基,条件是R1和R2不可同时为氢,R1和R2碳原子的总数范围为1-16,该方法包括下列步骤:
使结构式Ⅱ代表的2-苯基-1,3-丙二醇单氨基甲酸酯:与氢化钠和二硫化碳在溶剂中反应;
无需分离,用结构式Ⅳ代表的烷基碘处理反应溶液,
R3I [Ⅳ]其中R3是含1-3个碳原子的烷基,以合成下列结构式Ⅲ代表的二硫代羧酸O-(3-氨基甲酰基氧基-2-苯基-丙基)酯S-烷基酯:其中R3的定义同上;和
使结构式Ⅲ的氨基甲酸酯与下列结构式Ⅴ代表的胺在醚溶剂中反应:HNR1R2 [Ⅴ]其中R1和R2的定义同上。
3.根据权利要求2所述的方法,其中R3是甲基。
4.根据权利要求2所述的方法,其中结构式Ⅱ的2-苯基-1,3-丙二醇单氨基甲酸酯的用量为0.1-3.0摩尔,氢化钠和二硫化碳的用量各自为1.0-2.0当量,结构式Ⅳ的烷基碘的用量为1.0-2.5当量,结构式Ⅴ胺的用量为1.0-5.0当量。
5.根据权利要求2所述的方法,其中反应系统被保持在-10℃到30℃温度下。
6.根据权利要求2所述的方法,其中用来合成结构式Ⅲ二硫代羧酸O-(3-氨基甲酰基氧基-2-苯基-丙基)酯S-烷基酯的溶剂选自酰胺类,亚砜类和醚类。
7.根据权利要求6所述的方法,其中所述的酰胺类是二甲基甲酰胺,所述的亚砜类是二甲亚砜,所述的醚类选自乙醚和四氢呋喃。
8.根据权利要求7所述的方法,其中用来合成结构式Ⅲ二硫代羧酸O-(3-氨基甲酰基氧基-2-苯基-丙基)酯S-烷基酯的溶剂是乙醚或四氢呋喃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于SK株式会社,未经SK株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/96193143.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。