[发明专利]在哺乳动物中抑制病毒和肿瘤生长的含N-氯苯基甲氨酸化合物、N-氯苯基硫代甲氨酸化合物和N-膦酰甘氨酸衍生物的药物组合物无效
申请号: | 96193248.1 | 申请日: | 1996-04-11 |
公开(公告)号: | CN1181009A | 公开(公告)日: | 1998-05-06 |
发明(设计)人: | J·B·卡姆登 | 申请(专利权)人: | 普罗克特和甘保尔公司 |
主分类号: | A61K31/27 | 分类号: | A61K31/27;A61K31/66 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 徐迅 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 哺乳动物 抑制 病毒 肿瘤 生长 氯苯 氨酸 化合物 基硫代甲 甘氨酸 衍生物 药物 组合 | ||
1.一种治疗病毒感染和抑制肿瘤或癌症生长的药物组合物,其特征在于,它含有安全有效量的混合物,该混合物含有(1)下式N-氯苯基甲氨酸化合物和N-氯苯基硫代甲氨酸化合物,以及这些化合物的药学上可接受的盐:
其中n为1-3,X为氧或硫,而R选自:氢、低级烷基或低级链烯基、环己基、和8个碳原子之内的苯烷基;与
(2)下式膦酰甘氨酸,以及这些化合物的某些盐,这些盐选自原子序数在30以内的I和II族金属、盐酸盐、乙酸盐、水杨酸盐、吡啶、铵、低级脂烃胺、低级烷醇胺和苯胺,
其中X选自羟基、12个碳原子以内的烷氧基或氯氧基,低级链烯氧基,环己氧基,吗啉代,吡咯烷基,哌啶子基和NHR';Y和Z各自独立地选自:氢和低级烷基;R选自氢、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、硝基苯甲酰基和氯代苯甲酰基;R'选自:氢、低级烷基和低级链烯基、环己基、8个碳原子以内的苯烷基、苯基,氯代苯基和茴香基。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,含有药学上可接受的载体,以及安全有效量的膦酰甘氨酸衍生物及N-氯苯基甲氨酸化合物和N-氯苯基硫代甲氨酸化合物。
3.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,该药学上可接受的酸加成盐选自:盐酸盐、乙酸盐、水杨酸盐、及其混合物。
4.一种治疗温血哺乳动物的癌症的方法,其特征在于,包括:施用安全有效量的权利要求1、2或3所述的药物组合物。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,将2-400毫克/千克体重的该混合物,通过口服给药、肠道给药、静脉内给药、肠胃外给药或者注射在肿瘤部位中或其周围而施用。
6.如权利要求4或5所述的方法,其特征在于,该混合物以固体剂型施用,而且该固体剂型含有选自下组的载体:乳糖、蔗糖、明胶和琼脂。
7.如权利要求4或5所述的方法,其特征在于,该混合物以液体剂型施用,而且该液体剂型选自:水溶液、乳剂、悬浮剂、和从非泡腾制剂和泡腾制剂再生的溶液和悬浮液。
8.一种治疗癌症、肿瘤和病毒感染的单位剂型组合物,其特征在于,它含有安全有效量的权利要求1、2或3所述的药物组合物。
9.如权利要求8所述的单位剂型组合物,其特征在于,该甲氨酸化合物是氯苯胺灵。
10.一种在温血哺乳动物中治疗病毒感染的方法,其特征在于,包括:施用安全有效量的权利要求1、2或3所述的药物组合物。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,将该混合物,通过口服给药、肠道给药、静脉内给药、肠胃外给药或者注射在肿瘤部位中或其周围而施用。
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