[发明专利]病毒载体及其在治疗过度增殖性疾病(特别是再狭窄)上的用途无效
申请号: | 96193929.X | 申请日: | 1996-03-28 |
公开(公告)号: | CN1190402A | 公开(公告)日: | 1998-08-12 |
发明(设计)人: | D·布拉尼莱克;K·瓦尔施;J·M·伊斯纳;P·狄耐夫尔 | 申请(专利权)人: | 凯斯韦斯顿瑞瑟弗大学 |
主分类号: | C07H21/00 | 分类号: | C07H21/00;C12N15/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 载体 及其 治疗 过度 增殖 性疾病 特别是 狭窄 用途 | ||
1.一种缺陷重组病毒,该病毒包含至少一种编码全部或部分GAX蛋白质或者这种蛋白质的变体的插入基因。
2.按照权利要求1的病毒,其特征在于该病毒缺乏其在被感染细胞中复制所必需的基因组区。
3.按照权利要求1或2的病毒,其特征在于该病毒是腺病毒,优选地是Ad5或Ad2型。
4.按照权利要求1或2的病毒,其特征在于该病毒是动物来源的,优选地是犬来源的腺病毒。
5.按照权利要求1至4之一的病毒,其特征在于所述插入基因编码大鼠全部或部分GAX蛋白质或者这种蛋白质的变体。
6.按照权利要求5的病毒,其特征在于所述插入基因编码大鼠GAX蛋白质或其人类同系物。
7.按照权利要求1至6之一的病毒,其特征在于所述插入基因是cDNA。
8.按照权利要求1至6之一的病毒,其特征在于所述插入基因是gDNA。
9.按照权利要求1至8之一的病毒,其特征在于所述插入基因包含能使其在被感染细胞中表达的序列。
10.按照权利要求1至9之一的病毒,其特征在于所述插入基因包含信号序列,这种信号序列指导合成多肽进入靶细胞的分泌途径。
11.按照权利要求3或4的腺病毒,其特征在于该腺病毒包含E1区的全部或部分缺失。
12.按照权利要求11的腺病毒,其特征在于该腺病毒还包含E4区的全部或部分缺失。
13.按照权利要求1或2的病毒,其特征在于该病毒是腺伴随病毒(AAV)。
14.按照权利要求1或2的病毒,其特征在于该病毒是逆转录病毒。
15.按照权利要求1至14之一的病毒在制备药物组合物上的用途,所述药物组合物用于治疗或预防与过度增殖性疾病有关的病理状态。
16.按照权利要求15的用途,其是用于制备治疗再狭窄的药物组合物。
17.一种药物组合物,该药物组合物包含一种或多种按照权利要求1至14之一的缺陷重组病毒。
18.按照权利要求17的药物组合物,其特征在于该药物组合物是可注射形式,并且其包含104至1014pfu腺病毒/ml。
19.按照权利要求18的药物组合物,其特征在于该药物组合物包含在水凝胶中饱和的重组腺病毒。
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