[发明专利]苯并[b]噻吩类的合成方法无效
申请号: | 96196109.0 | 申请日: | 1996-06-04 |
公开(公告)号: | CN1192738A | 公开(公告)日: | 1998-09-09 |
发明(设计)人: | D·W·霍尔德;W·D·鲁克 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D333/52 | 分类号: | C07D333/52;C07D333/56;C07D333/66;C07D333/72;C07D333/74;C07D405/00;C07D409/00;C07D413/00;C07D207/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 孟八一,杨九昌 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 噻吩 合成 方法 | ||
1.式1化合物的制备方法
其中:
R1是氢,C1-C4烷氧基、芳基烷氧基、卤或氨基;及
R2是氢,C1-C4烷氧基、芳基烷氧基、卤或氨基;
该方法包括在酸催化剂存在下,把式III化合物进行环化,
其中:
R1和R2定义同上;
R4是OSi(R)3,NR5R6或SR8;
每个R各自为C1-C6烷基,芳基或芳烷基;
R5和R6各自为氢,C1-C6烷基、芳烷基,或芳基;R5和R6与氮原子连在一起生成选自哌啶、吡咯烷、吗啉,及六亚甲基亚胺的环;及
R8是C1-C6烷基、芳基或芳烷基。
2.权利要求1的方法,其中:
R1是氢,C1-C4烷氧基或芳烷氧基;及
R2是氢,C1-C4烷氧基或芳烷氧基。
3.权利要求2的方法,其中酸催化剂选自甲磺酸、苯磺酸,1-萘磺酸,1-丁磺酸,乙磺酸,4-乙基苯磺酸、1-己磺酸,1,5-萘二磺酸,1-辛磺酸,樟脑磺酸,三氟甲磺酸,对甲苯磺酸,Nafion,Amberlyst和Amberlite。
4.权利要求3的方法,其中酸催化剂选自甲磺酸、苯磺酸,樟脑磺酸、对甲苯磺酸,Nafion,Amberlyst和Amberlite。
5.权利要求4的方法,其中酸催化剂选自甲磺酸、对甲苯磺酸、Nafion,Amberlyst和Amberlite。
6.权利要求5的方法,其中:
R4是OSi(R)3;及
每个R各自为C1-C6烷基,芳基或芳烷基。
7.权利要求6的方法,其中R4是OTMS,OTES,OTIPS,ODMIPS,ODEIPS,OTDS,OTBDMS,OTBDPS,OTBS,OTPS,ODPMS或OTBMPS。
8.权利要求7的方法,其中R4是OTMS,OTES,ODMIPS,ODEIPS,OTBDMS,OTBS或OTPS。
9.权利要求8的方法,其中R4是OTMS。
10.权利要求9的方法,其中酸催化剂是对甲苯磺酸。
11.权利要求5的方法,其中:
R4是NR5R6;及
R5和R6各自为氢、C1-C6烷基、芳烷基或芳基;或R5和R6与氮原子连在一起生成选自哌啶,吡咯烷,吗啉,及六亚甲基亚胺的环。
12.权利要求11的方法,其中R5和R6各自为氢、C1-C6烷基或芳烷基;或R5和R6与氮原子连在一起生成选自哌啶和吡咯烷的环。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司,未经伊莱利利公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/96196109.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:酰胺基酯类化合物的制备
- 下一篇:杀体外寄生虫组合物