[发明专利]苯并[b]噻吩类的合成方法无效

专利信息
申请号: 96196109.0 申请日: 1996-06-04
公开(公告)号: CN1192738A 公开(公告)日: 1998-09-09
发明(设计)人: D·W·霍尔德;W·D·鲁克 申请(专利权)人: 伊莱利利公司
主分类号: C07D333/52 分类号: C07D333/52;C07D333/56;C07D333/66;C07D333/72;C07D333/74;C07D405/00;C07D409/00;C07D413/00;C07D207/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 孟八一,杨九昌
地址: 美国印*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 噻吩 合成 方法
【权利要求书】:

1.式1化合物的制备方法

其中:

R1是氢,C1-C4烷氧基、芳基烷氧基、卤或氨基;及

R2是氢,C1-C4烷氧基、芳基烷氧基、卤或氨基;

该方法包括在酸催化剂存在下,把式III化合物进行环化,

其中:

R1和R2定义同上;

R4是OSi(R)3,NR5R6或SR8

每个R各自为C1-C6烷基,芳基或芳烷基;

R5和R6各自为氢,C1-C6烷基、芳烷基,或芳基;R5和R6与氮原子连在一起生成选自哌啶、吡咯烷、吗啉,及六亚甲基亚胺的环;及

R8是C1-C6烷基、芳基或芳烷基。

2.权利要求1的方法,其中:

R1是氢,C1-C4烷氧基或芳烷氧基;及

R2是氢,C1-C4烷氧基或芳烷氧基。

3.权利要求2的方法,其中酸催化剂选自甲磺酸、苯磺酸,1-萘磺酸,1-丁磺酸,乙磺酸,4-乙基苯磺酸、1-己磺酸,1,5-萘二磺酸,1-辛磺酸,樟脑磺酸,三氟甲磺酸,对甲苯磺酸,Nafion,Amberlyst和Amberlite

4.权利要求3的方法,其中酸催化剂选自甲磺酸、苯磺酸,樟脑磺酸、对甲苯磺酸,Nafion,Amberlyst和Amberlite

5.权利要求4的方法,其中酸催化剂选自甲磺酸、对甲苯磺酸、Nafion,Amberlyst和Amberlite

6.权利要求5的方法,其中:

R4是OSi(R)3;及

每个R各自为C1-C6烷基,芳基或芳烷基。

7.权利要求6的方法,其中R4是OTMS,OTES,OTIPS,ODMIPS,ODEIPS,OTDS,OTBDMS,OTBDPS,OTBS,OTPS,ODPMS或OTBMPS。

8.权利要求7的方法,其中R4是OTMS,OTES,ODMIPS,ODEIPS,OTBDMS,OTBS或OTPS。

9.权利要求8的方法,其中R4是OTMS。

10.权利要求9的方法,其中酸催化剂是对甲苯磺酸。

11.权利要求5的方法,其中:

R4是NR5R6;及

R5和R6各自为氢、C1-C6烷基、芳烷基或芳基;或R5和R6与氮原子连在一起生成选自哌啶,吡咯烷,吗啉,及六亚甲基亚胺的环。

12.权利要求11的方法,其中R5和R6各自为氢、C1-C6烷基或芳烷基;或R5和R6与氮原子连在一起生成选自哌啶和吡咯烷的环。

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