[发明专利]药物制剂

权利要求书

1.含有重量比为10∶1至20∶1羟氨苄青霉素和克拉维酸盐在内的药物制剂。

2.权利要求1的制剂，其中所含羟氨苄青霉素与克拉维酸盐之比为12∶1至16∶1。

3.权利要求1的制剂，其中羟氨苄青霉素与克拉维酸盐之比为约14∶1。

4.权利要求1-3任意之一的制剂，其中羟氨苄青霉素是羟氨苄青霉素三水合物形式。

5.权利要求1-4任意之一的制剂，其中克拉维酸盐是克拉维酸钾形式。

6.权利要求1-5任意之一的制剂，是适宜于给与小儿患者，供再配制成悬浮液或溶液的粉末或颗粒产物形式，当再配制时，其含量为每5ml含500-700mg羟氨苄青霉素，及含35-50mg克拉维酸盐。

7.权利要求1-5任意之一的制剂，是片剂形式，每单位剂量适宜含约1750mg羟氨苄青霉素和125mg克拉维酸盐。

8.权利要求7的制剂，包括含875mg羟氨苄青霉素和125mg克拉维酸盐的第一种片剂，和含875mg羟氨苄青霉素的第二种片剂。

9.配制前述权利要求任意之一药物制剂的方法，该方法包括以方便的任何次序将各组份加以混合。

10.羟氨苄青霉素和克拉维酸盐以10∶1至20∶1之比例范围，在配制口服药物方面的应用，所述药物给人类患者经验性治疗由DRSP可能引起的感染。

11.给人类患者经验性治疗由DRSP可能引起之感染的方法，包括给所需该治疗的患者口服含10∶1至20∶1重量比的羟氨苄青霉素和克拉维酸盐在内的药物制剂。

12.权利要求11的方法，其中给小儿患者的剂量是每天75至115mg/kg羟氨苄青霉素，和每天5至7.5mg/kg克拉维酸盐。

13.权利要求12的方法，其中所述剂量是90±10％mg/kg羟氨苄青霉素和6.4±10％mg/kg克拉维酸盐。

14.权利要求11的方法，其中给少年患者或成人患者的剂量是3500±10％mg羟氨苄青霉素和250±10％mg克拉维酸盐。

15.权利要求13或权利要求14的方法，其中该剂量以每日两次服用。