[发明专利]用于流化床或移动床反应器的氨氧化催化剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 96199203.4 申请日: 1996-12-18
公开(公告)号: CN1084221C 公开(公告)日: 2002-05-08
发明(设计)人: G·布朗萨德;P·布拉亭;F·卡瓦尼;S·马斯提;F·特里菲洛 申请(专利权)人: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
主分类号: B01J23/22 分类号: B01J23/22;C07C253/24
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 王杰
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 流化床 移动床反应器 氧化 催化剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.用于流化床或移动床反应器的催化剂的制备方法,所述催化剂含有实验通式(I)的活性相:

VSbaSnbTicFedEeOx    (I)

其中:

-E表示能产生金红石结构氧化物的元素或与V、Sb、Sn、Ti、Fe和/或另一种元素E相结合能产生金红石或三金红石结构相或金红石结构固体溶液的元素

-a代表等于或大于0.5的整数或分数

-b、c、d彼此独立地代表0至100的整数或分数

-x代表由其它元素氧化数确定的整数或分数,

和氧化物型固体载体,

所述方法的特征在于包括:

-用钒、锑以及视具体情况而存在的锡和/或钛和/或铁和/或元素E的对应化合物在至少一种饱和醇中的溶液浸渍固体载体,

-使得到的浸渍过的固体载体与pH为6至8的缓冲剂水溶液接触,

-分离固体并将其干燥,

-分两个阶段,首先在300至350℃下,然后在400至800℃的温度下焙烧固体。

2.权利要求1的方法,其特征在于固体载体是选自三氧化二铝、二氧化硅、二氧化硅/三氧化二铝、氧化锆、二氧化铈、铈与锆的混合氧化物、氧化镁、氧化钛、氧化铌或氧化镧的氧化物。

3.权利要求1或2的方法,其特征在于固体载体的颗粒尺寸为10μm至1,000μm。

4.权利要求1的方法,其特征在于固体载体的孔体积至少为0.1cm3/g。

5.权利要求1的方法,其特征在于在最终催化剂中通式(I)活性相与所述催化剂整体的重量比值为5至50%。

6.权利要求1的方法,其特征在于可溶性钒化合物选自乙酰丙酮氧钒、三氯化氧钒、三氟化钒、四氟化钒、五氟化钒、三溴化钒、二氯化钒、三氯化钒、四氯化钒或三碘化钒。

7.权利要求1的方法,其特征在于可溶性锑化合物选自五氯化锑、三氯化锑、三溴化锑、三氟化锑、三碘化锑、三氧化锑或氢化锑。

8.权利要求1的方法,其特征在于可溶性锡化合物选自四氯化锡、氯化亚锡或溴化亚锡。

9.权利要求1的方法,其特征在于可溶性钛化合物选自二氯化钛、四氯化钛、三氯化钛、三溴化钛、四溴化钛、四氟化钛或二碘化钛。

10.权利要求1的方法,其特征在于可溶性铁化合物选自二氯化铁、三氯化铁、二溴化铁、三溴化铁、二碘化铁、硝酸亚铁、硫酸亚铁、硫酸铁、硫代硫酸亚铁、甲酸铁、乙酸铁、乙酰丙酮铁、苯甲酸铁、油酸铁、乳酸亚铁或乳酸铁。

11.权利要求1的方法,其特征在于所使用的饱和醇选自链烷醇和环烷醇。

12.权利要求1的方法,其特征在于通过使用体积少于或等于载体总孔体积的醇溶液来进行构成式(I)活性相组合物的金属化合物的醇溶液对固体载体的浸渍,且所述醇溶液的体积为所述总孔体积的至少50%。

13.权利要求1的方法,其特征在于使浸渍过的固体载体与铵盐、视具体情况而存在的氨水的缓冲剂水溶液接触。

14.权利要求1的方法,其特征在于与浸渍过的载体接触的缓冲剂溶液的体积等于或大于载体的总孔体积。

15.权利要求1的方法,其特征在于在对应于式(I)的活性相中:

-E代表一或数种选自镍、镓、铝或铌的元素

-a代表等于或小于100的整数或分数

-b、c、d和e彼此独立地代表0至50的整数或分数,这些符号中至少一个大于0

-x代表由其它元素氧化数确定的整数或分数。

16.在固体催化剂存在下在流化床或移动床中烷烃气相氨氧化的方法,其特征在于所述催化剂按照权利要求1至15中任一项的方法获得。

17.权利要求16的方法,其特征在于每个分子具有3至12个碳原子的烷烃与氨和氧进行气相反应。

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