[发明专利]含有冻干脂质体的PGE-1用于治疗勃起功能障碍无效

专利信息
申请号: 96199670.6 申请日: 1996-11-26
公开(公告)号: CN1207671A 公开(公告)日: 1999-02-10
发明(设计)人: J·R·希 申请(专利权)人: 哈佛科学公司
主分类号: A61K9/127 分类号: A61K9/127
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐伟杰
地址: 美国内*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 含有 脂质体 pge 用于 治疗 勃起 功能障碍
【权利要求书】:

1.一种用于治疗患勃起功能障碍的男性病人的方法,包括:提供包含有前列腺素的脂质体的组合物;和对病人的阴茎应用有效量的该组合物以产生足以引起阴茎勃起的时间。

2.一种如权利要求1所述的方法,其中的含前列腺素的脂质体包含前列腺素E-1。

3.一种如权利要求1所述的方法,其中的组合物进一步包括脂质体溶解剂。

4.一种如权利要求1所述的方法,其中的组合物为水溶液。

5.一种如权利要求4所述的方法,其中的组合物尿道内应用。

6.一种如权利要求5所述的方法,其中的组合物以大约0.5cc至大约1cc的体积应用。

7.一种如权利要求1所述的方法,其中应用于阴茎的组合物中前列腺素的量可最多至大约6mg/cc。

8.一种如权利要求1所述的方法,其中应用于阴茎的组合物中前列腺素的量为大约0.5mg至大约2.5mg。

9.一种如权利要求1所述的方法,其中的脂质体具有从大约20nm至大约1000nm的平均直径。

10.一种治疗患勃起功能障碍的男性病人的方法,包括提供预先确定量的冻干脂质体PG;冻干脂质体PG与预先确定体积的含脂质体溶解剂的激活剂水溶液混合足够时间以溶解冻干脂质体PG形成水溶液混合物;和以足够时间对病人的阴茎应用有效量的混合物以引起阴茎勃起。

11.一种如权利要求10所述的方法,其中预先确定量的冻干脂质体PG和预先确定体积的激活剂溶液被选择为能使应用于阴茎的混合物中前列腺素的量可最多至大约6mg。

12.一种如权利要求10所述的方法,其中预先确定量的冻干脂质体PG和预先确定体积的激活剂溶液被选择为能使应用于阴茎的混合物中前列腺素的量达到大约0.05mg至2.5mg。

13.一种如权利要求10所述的方法,其中的脂质体溶解剂为洗涤剂。

14.一种如权利要求12所述的方法,其中的洗涤剂选自胆酸钠、十二烷-β-D-麦芽糖苷,十二烷基二甲基胺氧化物、PEG(9)辛基苯基醚、聚山梨酯20及它们的混合物。

15.一种如权利要求13所述的方法,其中的洗涤剂为PEG(9)辛基苯基醚。

16.一种如权利要求12所述的方法,其中的洗涤剂以重量的大约0.02%至大约2%的量存在。

17.一种如权利要求12所述的方法,其中的洗涤剂以重量计的大约0.05%至大约0.25%的量存在。

18.一种如权利要求10所述的方法,其中的溶解剂在冻干脂质体溶解在激活剂水溶液中后的大约20分钟内实质地溶解全部的脂质体。

19.一种如权利要求10所述的方法,其中的溶解剂在冻干脂质体溶解在激活剂水溶液中后的大约5至10分钟内实质地溶解全部的脂质体。

20.一种如权制要求10所述的方法,其中的溶解剂在冻干脂质体溶解在激活剂水溶液中后的大约2至5分钟之内实质地溶解全部的脂质体。

21.一种如权利要求10所述的方法,其中的脂质体具有从大约20mm至1000nm的平均直径。

22.一种如权利要求10所述的方法,其中的脂质体具有从大约100nm至200nm的平均直径。

23.一种如权利要求10所述的方法,其中水溶液的预先确定体积被选择为为大约0.5cc至大约1cc,冻干脂质体PG的预先确定量被选择为能使溶液中前列腺素的浓度达到大约0.5mg/cc至大约2.5mg/cc。

24.一种如权利要求10所述的方法,其中的脂质体PG包含前列腺素E-1。

25.一种用于治疗男性勃起功能障碍的药物组合物,包括:包含预先确定量的脂质体PG的第一组分;包含预先确定体积的含脂质体溶解剂的水溶液的第二组分;第一组分和第二组分的混合形成能应用于阴茎并引起阴茎勃起的水溶液组合物。

26.一种如权利要求25所述的药物组合物,其中的脂质体PG包括前列腺素E-1。

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