[发明专利]氟烷基-和氟烷氧基取代的杂环舒缓激肽拮抗药，其制备方法和应用

权利要求书

1.式(I)的杂环氟烷基衍生物和氟烷氧基衍生物及其生理上相容的盐类在式中符号有下述含义：a)X₁-X₃是相同的或不同的N或CR⁵；b)R¹和R²是相同的或不同的

1.H

2.卤素c)R³和R⁴是相同的或不同的

1.H

2.卤素

3.(C₁-C₅)-烷基

4.(C₂-C₅)-链烯基；d)R⁵是：

1.H

2.卤素

3.(C₁-C₆)-烷基

4.O-R⁶

5.S-R⁶

6.NHR⁶

7.(C₆-C₁₂)-芳基

8.(C₆-C₁₂)-芳基-(C₁-C₃)-烷基

9.-C(O)-OR⁶

10.-C(O)-H；

其中3.，7.，8.，必要时可用一个或多个基例如OR⁶，SR⁶，NO₂，CN，NHR⁶，卤素取代；e)R⁶和R⁸是相同的或不同的

1.H

2.(C₁-C₅)-烷基

3.(C₃-C₅)-链烯基

4.(C₆-C₁₂)-芳基-(C₁-C₃)-烷基；f)R⁷是：

1.(C₁-C₅)-烷基，其中氢是部分或全部被氟或氯取代

2.(C₁-C₅)-烷氧基，其中氢是部分或全部被氟或氯取代；g)B是氨基羰酸；h)D是：

1.(C₂-C₅)-链烯二基

2.(C₁-C₅)-链烷二基

3.-(CH₂)_n-Y_p-(CH₂)_m-；i)E是：

1.O

2.S；j)Y是：

1.O

2.S

3.NR⁸k)n和m是相同的或不同的0-3的数；l)o是1至3的数；m)p是为0或1的数。

2.按照权利要求1的式(I)杂环氟烷基衍生物和氟烷氧基衍生物，其中a)X₁-X₃为CR⁵；b)R³和R⁴是相同的或不同的

1.H

2.(C₁-C₃)-烷基

3.(C₃-C₅)-链烯基；c)R⁵是：

1.H

2.(C₁-C₆)-烷基

3.O-R⁶

4.S-R⁶

5.NHR⁶

6.(C₆-C₁₂)-芳基

7.(C₆-C₁₂)-芳基-(C₁-C₃)-烷基

8.-C(O)-OR⁶

9.-C(O)-H。