[发明专利]还阳口服液

权利要求书

1、一种保健品还阳口服液，由人参、三七、鹿茸、附片、蜂蜜和蒸馏水组成，其特征在于按照以下的成份和用量配比关系组成：

人参    125重量份       三七    150重量份

鹿茸    75重量份        附片    650重量份

蜂蜜    3×10⁴重量份   蒸馏水  2.69×10⁵重量份。

2、一种保健品还阳口服液的制备方法，它包括粉碎、浸泡、渗滤、浓缩、蒸馏和过滤，其特征在于粉碎工艺中，对三七用文火进行翻炒15-20分钟，并按照以下工序进行制备：

(1)、按组份配比取材，各组份按照以下重量份配比：

人参    125重量份       三七    150重量份

鹿茸    75重量份        附片    650重量份

蜂蜜    3×10⁴重量份   蒸馏水  2.69×10⁵重量份；

(2)、去杂、清洗、晒干，将所选用的人参、三七、鹿茸、附片除杂质、清洗、晒干；

(3)、文火翻炒三七，将三七药材在文火中翻炒15-20分钟；

(4)、研磨，将经除杂质、清洗、晒干的人参、鹿茸、附片和经翻炒的三七研成细末；

(5)、混合、浸发湿润，将人参、三七、鹿茸和附片混合均匀，再加入75％的酒精将之浸发润湿，并搅拌均匀，置于密闭容器中，静置30分钟；

(6)、提取渗滤液，  将经浸发润湿的混合药材分批投入到密封式浓缩设备的渗滤缸内，再将其压平，将75％酒精加入到渗滤缸中，使酒精液面高于粉末状混合药材的平面，调整渗滤缸底部的橡皮夹，使酒精混合药材溶液流出，其流速为30ml/秒-50ml/秒，同时，再加入75％的酒精溶液，使其水平面高于混合药材的平面，在渗滤过程中定期对溶液的生物碱指标作定性和定量的检查，注意观察渗滤液颜色的深浅，当流出的渗滤液为浸发后的粉末混合药材体积的10倍时，渗滤过程结束；

(7)、回收酒精，浓缩，将所提取的渗滤液倒入回旋蒸发器内提取酒清，让渗滤液与酒精分离，使渗滤液浓缩为未浸发润湿前混合药材重量，该液即为还阳口服液的浓缩液；

(8)、加附料、搅拌过滤、灌装、灭菌、包装成品，将蜂蜜、蒸馏水和浓缩液按配比混合置于容器中，经电动搅拌20分钟，经过滤，灌装、压盖、高压灭菌、包装成品。