[发明专利]制备线型未取代的β－相喹丫啶酮颜料的方法

权利要求书

1.一种制备线型未取代β-相喹丫啶酮颜料或颜料制品的方法，该方法包括：a)在五氧化二磷含量为84％-85％重量的多磷酸或多磷酸酯中使2，5-二苯胺基对苯二酸环化形成喹丫啶酮，b)然后，在40-105℃下，用水或用无机酸水溶液水解该喹丫啶酮，形成主要为α-相的粗喹丫啶酮颜料，c)在强度为0.1-3％重量的无机碱水溶液和链烷醇存在下，把粗α-相的喹丫啶酮颜料在120-200℃加热，以便进行相改变，使其变为粗晶态粗β-相颜料，和d)使粗晶态粗β-相喹丫啶酮颜料经干或湿研磨，以便细分散成颜料或预制颜料；然后分离出所得到的精细β-相颜料；e)或者使在d)步所得到的精细β-相预制颜料在C₁- C₈链烷醇、脂环醇或二元醇醚存在下进行整理处理，然后再分离出颜料。

2.根据权利要求1的方法，其中相转变用粗颜料重量的0.01-0.5倍量的无机碱进行。

3.根据权利要求1或2的方法，其中，在相转变过程中，无机碱水溶液的浓度是0.2-2％重量。

4.根据权利要求1或2的方法，其中，在粗颜料重量的0.5-10倍量的链烷醇存在下，进行相转变。

5.根据权利要求1或2的方法，其中所用的链烷醇是C₁-C₈链烷醇、脂环醇或二元醇醚。

6.根据权利要求5的方法，其中所用的链烷醇是异丙醇或异丁醇。

7.根据权利要求1或2的方法，其中相转变在130-160℃下进行。

8.根据权利要求1或2的方法，其中，在相转变之前或之后加入过硫酸盐。

9.根据权利要求1或2的方法，其中，湿研磨在每升研磨空间的功率密度大于2.5kW，圆周速度大于12m/s的球磨机中进行。

10.根据权利要求1或2的方法，其中，在50-200℃下，在正丁醇或异丁醇中进行溶剂整理。

11.根据权利要求1或2的方法，其中，在方法过程中任何需要的时候，加入一种或多种式(I)的颜料分散剂：

                P-Xm    (I)其中P是线型未取代喹丫啶酮的m价基团，其中m是1-4的数，X是式(II)的基团其中R²和R³每一个都相互独立地是氢原子、C₁-C₂₀烷基、或C₂-C₂₀链烯基或C₅-C₇环烷基；或其中R²和R³与相邻的氮原子一起形成脂族或芳族五或六元杂环系，在每一种情况下，其环上都含有1-3个相同或不同的杂原子，杂原子选自氮、氧或硫；R¹是氢原子或C₁-C₄烷基，n是1-6的数，o是0或1，