[发明专利]合成2－戊基－3－丁氧环戊－2－烯酮的新工艺

说明书

本发明涉及合成2-戊基-3-丁氧基环戊-2-烯酮的新工艺，特别是由β-庚酰丙酸乙酯(I)与甲醇钠在溶剂中反应，重结晶得到2-戊基-1，3-环戊二酮(II)，(II)再与正丁醇在对甲苯磺酸催化下反应得到2-戊基-3-丁氧基环戊-2-烯酮(III)的新工艺。

在已知文献中，(U.S.Patent 3,671,589)公开的是：通过琥珀酸酐在三氯化铝存在下进行傅-克反应，合成2-烷基-1，3-环戊二酮。

M.F.Ansell和J.W.Ducker[J.Chem.Soc，(London)，1995，329-331]公开的是：环戊-2-烯酮与醇在P-TsOH催化下用苯作溶剂进行醚化反应，得到相应的烯酮醚。

周景尧(有机化学，1985，6，490-493)公开的是：2-戊基-1，3-环戊二酮和甲醇在对甲苯磺酸催化下回流反应1.5小时，制备3-甲氧基-2-戊基-环戊-2-烯酮的方法。

本发明的目的是为了提供一种转化率高，毒性小，易于操作，由β-庚酰内酸乙酯经环化、醚化两步反应来合成2-戊基-3-丁氧基环戊-2-烯酮的新工艺。

本发明主要包括两大内容，其一是控制较高的反应温度，使β-庚酰丙酸乙酯能够顺利转化为2-戊基-1，3-环戊二酮。其化学原理如下：

        R＝CH₃，C₂H₅

其二是将通过上述反应得到的2-戊基-1，3-环戊二酮与中碳醇(正丁醇，正戊醇，正己醇)进行醚化反应，得到2-戊基-3-丁氧基环戊-2-烯酮。其化学原理如下：

R’＝C₄H₉，C₅H₁₁，C₆H₁₃具体过程是这样的：

(一)合成2-戊基-1，3-环戊二酮：

将金属钠分数次加入无水甲醇中，待金属钠全部溶解后，将此溶液渐渐滴加到干二甲苯中。升温，将β-庚酰丙酸乙酯逐渐滴加到反应体系中，反应是在常压下进行的，反应温度为130-140℃，最佳为135-140℃。为了维持较高的反应温度，在反应器上加装一分馏柱(起到精馏塔的作用)，在反应的同是并行精馏操作，使低沸点的乙醇顺利馏出体系，高沸点的溶剂二甲苯回流到体系中维持反应正常进行。分馏柱长度以相当于3块塔板为好。反应时间为1-4小时，最佳为2-3小时。物料配比为甲醇∶二甲苯∶β-庚酰丙酸乙酯＝2-3∶5-10∶1(m1∶ml∶g)。反应结束后加水搅拌，分去有机层，水层用10％盐酸酸化至体系pH＜3，最佳为pH＝2，得到米黄色固体，用氯仿-石油醚(1∶1体积比)重结晶，得到米黄色针状结晶固体。

(三)合成2-戊基-3-丁氧基环戊-2-烯酮：将2-戊基-1，3-环戊二酮、正丁醇和催化剂对甲苯磺酸一同加入反应器中进行回流反应。原料配比为2-戊基-1，3-环戊二酮∶正丁醇＝1∶3-10(摩尔比)，较佳为1∶4-6(摩尔比)。正丁醇也可以是正戊醇，正己醇，最好是正丁醇。对甲苯磺酸用量为25-40％，较佳为30-33％(以2-戊基-1，3-环戊二酮为基准，wt％)，最好是33％。反应可在减压(50-80KPa)或常压下进行，其温度是回流温度。反应时间由出水速度决定，在无水分出后继续反应1.5-3小时即可完成反应。

用5％的碳酸氢钠水溶液和10％氯化钠水溶液分别洗涤反应物，再用去离子水洗至中性，减压蒸出为反应的正丁醇，继续减压蒸馏，得到2-戊基-3-丁氧基环戊-2-烯酮，沸点140-141℃/133-266Pa，可用于制各二氢茉莉酮酸甲酯。

本发明与已有的方法相比，具有明显的优越性，以β-庚酰丙酸乙酯合成2-戊基-1，3-环戊二酮：(1)、原料来源充足。β-庚酰丙酸乙酯由正庚醛和顺丁烯二酸二乙酯反应生成庚酰丁二酸二乙酯，脱羧后得到。前者是蓖麻油裂解产物，也是生产工程塑料尼龙-11的主要大宗副产品；(2)、反应温度较高，使反应顺利进行，由此可得到较高的产率；(3)、可进行工业化生产，有生产和经济上的可行性。合成2-戊基-3-丁氧基环戊-2-烯酮：(1)、工艺简单，操作简便，适于进行工业化生产；(2)、以中碳醇取代苯系有毒溶剂，使工艺路线实现无害，无污染生产，社会效益尤其显著。

下面列举本发明的几个实施例：

实施例1：