[发明专利]茶碱衍生物治疗和预防休克状态的用途,新的黄嘌呤衍生物及其制备方法

权利要求书

1．至少一种式Ⅰ化合物，其光学立体异构体和生理耐受盐用于制备用于治疗和/或预防休克的药物，

其中

R¹是a)直链或支链的(C₁-C₅)-烷基，

b)(C₁-C₂)-烷氧基-(C₁-C₃)-烷基或

c)苯基或苯基-(C₁-C₂)-烷基，其中苯基是未取代的或每一个苯基被一或二个卤素原子所取代，

A是非支链或支链的(C₁-C₄)-亚烷基桥，且

R²是a)直链或支链的(C₁-C₅)-烷基，

b)(C₃-C₆)-环烷基，

c)(C₄-C₈)-环烷基烷基，

d)苯基，

e)苯基-(C₁-C₂)-烷基，

2．权利要求1中的应用，其中采用至少一种权利要求1中的式Ⅰ化合物，其中，

R¹是a)直链或支链的(C₁-C₄)-烷基，

b)甲氧基甲基

c)甲氧基乙基

d)苯基

e)4-氯苯基

f)苄基，或

g)4-氯苄基，

A是非支链或支链的(C₁-C₃)-亚烷基桥，且

R²是a)直链或支链的(C₁-C₄)-烷基，

b)环丙基，

c)环丙基甲基，

d)苯基，或

e)苄基。

3．权利要求1或2中的应用，其中采用至少一种权利要求1中的式Ⅰ化合物，其中，

R¹是直链或支链的(C₁-C₄)-烷基，

A是非支链的(C₁-C₃)-亚烷基桥，且

R²是直链或支链的(C₁-C₄)-烷基，环丙基或环丙基甲基。

4．权利要求1的应用，其用于治疗和预防全身性炎症反应综合症，脓毒症，脓毒综合症，败血病性休克，多种器官衰竭，急性呼吸困难综合症，出血性和外伤性休克，以及烧伤性和脱水性休克，和在再循环综合症和体外循环中的休克样并发症。

5．权利要求1的应用，其用于制备药物制剂，该药物制剂可经非肠道途径，口服，直肠或皮下给药，或经吸入方式给药。

6．权利要求5中的应用，其中所制备的药物制剂还含有有效剂量的至少一种选自下列的化合物抗外源和内源性毒素(LPS)，单细胞LPS受体CD14，LPS结合蛋白LBP的抗体；细胞因子网络调节剂；花生四烯酸代谢抑制剂，凝血和补体链锁抑制剂：抗凝剂和血小板凝结抑制剂；溶解酶释放和/或生物活性抑制剂；氧基清除剂；重金属螯合剂；细胞间粘合抑制剂和抗生素。