[发明专利]制备二酮吡咯并吡咯衍生物的方法无效
申请号: | 97112961.4 | 申请日: | 1997-06-04 |
公开(公告)号: | CN1067395C | 公开(公告)日: | 2001-06-20 |
发明(设计)人: | S·B·亨迪 | 申请(专利权)人: | 西巴特殊化学品控股有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C09B57/00;C09B67/00;C09D7/12;C09D5/00;//;20900;20900) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌,田舍人 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 吡咯 衍生物 方法 | ||
1.制备式(Ⅰ)的二酮吡咯并吡咯衍生物的方法,其中A1和A2是相同或不同的芳香基团,B1和B2是相同或不同的有机基团;每摩尔二酮吡咯并吡咯衍生物含有0-6摩尔的-SO3M;其中M是氢或金属阳离子或铵阳离子,该方法包括下述反应:其中第一步是将下式的1,4-二酮-3,6-二芳基吡咯并吡咯与甲醛或多聚甲醛反应,生成式(Ⅱ)的磺化或非磺化的中间产物,第二步反应是使中间产物与有机基团B1和B2的前体反应生成式(Ⅰ)的二酮基吡咯并吡咯衍生物。
2.根据权利要求1的方法,其中使式(Ⅱ)的1,4-二酮-3,6-二芳基吡咯并吡咯与有机基团B1和B2的前体反应。
3.权利要求1或2的方法,其中有机基团B1和B2的前体是1,4-二酮-3,6-二芳基吡咯并[3,4-c]吡咯或喹吖啶酮。
4.下式化合物每摩尔该化合物含有0-6摩尔的-SO3M基团,其中A1和A2是相同或不同的芳基,而M是氢或金属阳离子或铵阳离子。
5.式(Ⅰa)的二酮吡咯并吡咯衍生物,其中A1和A2是相同或不同的芳基,而每个DPP是二芳基二酮吡咯并吡咯基团;每摩尔的二酮吡咯并吡咯衍生物被0-6摩尔的-SO3M取代;M可以是氢或金属阳离子或铵阳离子。
6.权利要求5的吡咯并吡咯衍生物,其中每个QA是式(Ⅲ)的喹吖啶酮基,其中R各自独立地是氢、卤素、羧基、未取代的C1-C6烷基、由卤素取代的C1-C6烷基、未取代的C1-C6烷氧基、由卤素取代的C1-C6烷氧基。
7.式(Ⅰb)的吡咯并吡咯衍生物其中A1和A2是相同或不同的芳基,而每个DPP是二芳基二酮吡咯并吡咯基团;每摩尔的二酮吡咯并吡咯衍生物被0-6摩尔的-SO3M取代;M可以是氢或金属阳离子或铵阳离子。
8.颜料组合物,它包含有机颜料和根据权利要求1、5、6或7的式(Ⅰ、Ⅰa、Ⅰb)吡咯并吡咯衍生物。
9.降低含有有机颜料的高分子有机化合物分散体的粘度的方法,包括将降低粘度有效量的权利要求1、5,6或7的式(Ⅰ、Ⅰa、Ⅰb)吡咯并吡咯衍生物加入分散体中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西巴特殊化学品控股有限公司,未经西巴特殊化学品控股有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/97112961.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。