[发明专利]治疗缺血性眼病的复方注射液

权利要求书

1、一种治疗缺血性眼病的复方注射液，该注射液含有氢溴酸樟柳碱或山莨菪碱、盐酸普鲁卡因、维生素B₁₂和透明质酸酶。

2、根据权利要求1的复方注射液，其中每2ml注射液中含有氢溴酸樟柳碱或山莨菪碱的含量为约0.05-2.50mg，盐酸普鲁卡因为约5 00-25.00mg，维生素B₁₂为约50-1000μg，透明质酸酶为约150-2000IU。

3、根据权利要求2的复方注射液，每2ml注射液中氢溴酸樟柳碱或山莨菪碱的含量为0.2mg，盐酸普鲁卡因为20mg，维生素B₁₂为100μg，透明质酸酶为1500IU。

4、根据权利要求1-3任一项的复方注射液，其中还含有可药用等渗调节剂和适宜的注射用溶剂。

5、根据权利要求4的复方注射液，等渗调节剂为氯化钠，注射用水溶剂为水，等渗调节剂的用量为将注射液的渗透压调节至生理可接受的范围的量。

6、根据权利要求5的复方注射液，如果需要还可含有pH调节剂，其用量为将注射液的pH调整至3.5-5.5范围内。

7、一种治疗缺血性眼病的复方注射液的制备方法，包括将治疗有效量的氢溴酸樟柳碱或山莨菪碱、盐酸普鲁卡因和维生素B₁₂溶于少量注射用水中，搅拌使之溶解，调整pH及渗透压至生理可接受范围内，再加入注射用水至总量，摇匀，过滤，灌封并灭菌；透明质酸酶以所需剂量在临用前用上述配制的注射液溶解。

8、根据权利要求7的制备方法，将氢溴酸樟柳碱或山茛菪碱约50-2500.00mg、盐酸普鲁卡因约5.00-25.00g和维生素B₁₂约50-500mg溶于100ml注射用水中，搅拌使之溶解，调整pH至3.5-5.5及渗透压至生理可接受范围内， 再加入注射用水至总量2000ml，摇匀，过滤，每只安瓿灌封2ml该注射液并灭菌，透明质酸酶以1500IU在临用前用上述配制的注射液溶解。

9、根据权利要求8的制备方法，其中每2ml注射液中氢溴酸樟柳碱或山莨菪碱的含量为0.2mg，盐酸普鲁卡因为20mg，维生素B₁₂为100μg，透明质酸酶为1500IU。