[发明专利]微粒形式的四氢吡啶衍生物无效
| 申请号： | 97180862.7 | 申请日： | 1997-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN1088698C | 公开（公告）日： | 2002-08-07 |
| 发明（设计）人： | A·卡隆;J－P·查姆邦;O·莫尼尔 | 申请（专利权）人： | 萨诺费合成实验室 |
| 主分类号： | C07D211/70 | 分类号： | C07D211/70;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微粒 形式 吡啶 衍生物 | ||
【权利要求书】：
1.由其中至少55％的粒子具有小于50微米直径的颗粒构成的1-[2-(2-萘基)乙基]-4-(3-三氟甲基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶盐酸盐微粒。
2.根据权利要求1的微粒，其特征在于：颗粒直径小于25微米。
3.根据权利要求2的微粒，其特征在于：颗粒直径小于15微米。
4.根据权利要求3的微粒，其特征在于：80-85％颗粒的直径小于10微米。
5.根据权利要求1-4中任一项的微粒，其特征在于：所述颗粒为球状体。
6.根据权利要求5的微粒，其特征在于：所述球状体由基本上为非晶形形式的1-[2-(2-萘基)乙基]-4-(3-三氟甲基苯基)-1，2，3，6-四氢吡啶盐酸盐构成。
7.根据权利要求1-4中任一项的微粒，其特征在于：所述颗粒为微粉化晶体。
8.一种药物组合物，其中包含权利要求1-7中任一项的微粒作为活性成分。
9.根据权利要求8的组合物，其特征在于：它为剂量单位形式。
10.根据权利要求9的组合物，其特征在于：每一剂量单位包含0.1-5mg活性成分(按游离碱计)。
11.根据权利要求10的组合物，其特征在于：每一剂量单位包含0.5-3mg活性成分(按游离碱计)。
12.根据权利要求11的组合物，其特征在于：每一剂量单位包含2mg活性成分(按游离碱计)。
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