[发明专利]聚(二烯丙基胺)基胆汁酸多价螯合体无效
申请号: | 97181611.5 | 申请日: | 1997-12-29 |
公开(公告)号: | CN1245425A | 公开(公告)日: | 2000-02-23 |
发明(设计)人: | 史蒂芬·雷多·霍尔姆斯-法利;普瑞迪浦·K·德哈尔;约翰·S·皮特森 | 申请(专利权)人: | 吉尔特药品公司 |
主分类号: | A61K31/00 | 分类号: | A61K31/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 丙基 胆汁 酸多价螯 合体 | ||
1.一种从患者体内排除胆汁酸的方法,该方法包括给患者服用治疗上有效量的聚(二烯丙基胺)聚合物,其中超过10%的氨基氮原子被疏水取代基取代。
2.根据权利要求1的主法,其中聚全物是均聚物。
3.根据权利要求1的方法,其中聚合物是共聚物。
4.根据权利要求1的方法,其中疏水取代基是直链或支链的C2-C24烷基基团。
5.根据权利要求1的方法,其中聚合物包括通式所示的重复单元
其中R2是氢,被取代或未被取代的C1-C24的烷基基团,被取代或未被取代的芳烷基基团或被取代或未被取代的芳基基团;R1是被取代或未被取代的C3-C24的烷基基团,被取代或未被取代的芳烷基基团或被取代或未被取代的芳基基团;X-是药用可接受的阴离子。
6.根据权利要求5的方法,其中X-是从下列氢氯酸,氢溴酸,柠檬酸,酒石酸,乳酸,磷酸,甲磺酸,乙酸,甲酸,马来酸,富马酸,苹果酸,琥珀酸,丙二酸,硫酸,L-谷氨酸,L-天冬氨酸,丙酮酸,粘酸,苯甲酸,葡糖醛酸,草酸,抗坏血酸和乙酰甘氨酸基团中选取的酸的共轭碱。
7.根据权利要求5的方法,其中R1是被氨基,铵基,酰胺基,羟基,砜基,亚砜基或烷氧基取代的直链或支链C3-C24烷基基团。
8.根据权利要求5的方法,其中R1是从下列基团:己基,庚基,辛基,壬基,癸基,十一烷基,十二烷基,十三烷基,十四烷基中选取的烷基基团。
9.根据权利要求8的方法,其中R2是甲基,R1是从壬基,癸基和十二烷基基团中选取的。
10.根据权利要求1的方法,其中聚合物的特征在于具有通式所示的重复单元:
其中R是被取代或未被取代的烷基基团或取代或未取代的芳基基团。
11.根据权利要求10的方法,其中R是C3-C24的烷基基团。
12.根据权利要求11的方法,其中烷基基团是从下列基团:己基,庚基,辛基,壬基,癸基,十一烷基,十二烷基,十三烷基,十四中选取的。
13.根据权利要求11的方法,其中烷基基团被氨基,铵基,酰胺基,羟基,砜基,亚砜基或烷氧基取代。
14.根据权利要求1的方法,其中聚合物包括通式所示的第一单体
其中R1是氢,被取代或未被取代的C1-C24的烷基基团或被取代或未被取代的芳基基团;R2是被取代或未被取代的C3-C24的烷基基团或被取代或未被取代的芳基基团;X-是药用可接受的阴离子;
和通式所示的第二单体;
其中R是氢,被取代或未被取代的烷基基团或被取代或未被取代的芳基基团。
15.根据权利要求1的方法,其中聚合物是交联聚合物。
16.根据权利要求15的方法,其中聚合物是由多官能共聚用单体交联而成。
17.根据权利要求16的方法,其中多官能共聚用单体是从下列基团:二丙烯酸盐,三丙烯酸盐,四丙烯酸盐,二甲基丙烯酸盐,二丙烯酰胺,二(甲基丙烯酰胺),二烯丙基丙烯酰胺和聚乙烯芳烃中选取的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉尔特药品公司,未经吉尔特药品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/97181611.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:悬索桥主缆系统的防护方法及主缆防护结构
- 下一篇:沸腾氯化法生产四氯化锆