[发明专利]具有持续抗微生物、抗病毒、抗菌和愈合性能的皮肤用产品无效
申请号: | 97181629.8 | 申请日: | 1997-12-31 |
公开(公告)号: | CN1245394A | 公开(公告)日: | 2000-02-23 |
发明(设计)人: | G·贝特尔;W·S·考里;B·I·彼得松 | 申请(专利权)人: | 美国医疗研究股份有限公司 |
主分类号: | A01N25/24 | 分类号: | A01N25/24;A61K7/48;A61K9/70 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
地址: | 美国佛*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 持续 微生物 抗病毒 抗菌 愈合 性能 皮肤 产品 | ||
1.一种组合物,该组合物能形成与皮肤离子键合的膜,该组合物包含:
a.一种或多种活性剂;
b.形成第一层膜的非离子或基本上非离子的组分;
c.一种或多种阳离子表面活性剂,它包含一个或多个可溶于形成第一层膜的组分的脂肪族部分;和
d.液体载体。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中形成第一层膜的组分形成了基本上疏水性的膜。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中形成第一层膜的组分包含下列物质的溶液残余物:
a.一种或多种蜡;
b.蜂胶;
c.有10-26个碳原子的脂肪酸;和
d.有10-26个碳原子的脂肪族醇。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中一种或多种蜡包含天然或合成的蜂蜡。
5.根据权利要求3所述的组合物,其中形成第一层膜的组分还包含单酸甘油酯。
6.根据权利要求3所述的组合物,其中脂肪酸包含12-18个碳原子,脂肪族醇包含12-16个碳原子。
7.根据权利要求3所述的组合物,其中脂肪酸包含硬脂酸,脂肪族醇包含鲸蜡醇或肉豆蔻醇。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中组合物包含大于0.20重量%的阳离子表面活性剂。
9.根据权利要求1所述的组合物,其中阳离子表面活性剂包含被一个或多个低级烷基部分以及含16-22个碳原子的一个或多个脂肪族部分取代的铵化合物。
10.根据权利要求1所述的组合物,其中阳离子表面活性剂包含二甲基二硬脂酸酯氯化铵的溶液残余物。
11.根据权利要求1所述的组合物,其中一种或多种活性剂包含非离子清洁成分,该清洁成分可溶于液体载体,它能在形成第一层膜的组分形成膜之前清洁皮肤表面。
12.根据权利要求1所述的组合物,其中一种或多种活性剂包含能递送通过形成第一层膜的组分形成的膜的药物活性剂。
13.根据权利要求1所述的组合物,其中将药物活性剂递送到皮肤表面的组合物还包含分配剂。
14.根据权利要求13所述的组合物,其中分配剂是非离子聚乙氧基化的脂肪族醚或醇。
15.根据权利要求14所述的组合物,其中聚乙氧基化的醇或醚含有10-400个乙氧基化单元。
16.根据权利要求14所述的组合物,其中聚乙氧基化的醇或醚含有10-100个乙氧基化单元。
17.根据权利要求14所述的组合物,其中聚乙氧基化的醇或醚含有10-20个乙氧基化单元。
18.根据权利要求14所述的组合物,其中聚乙氧基化的醇或醚的醇或醚部分含有12-36个碳原子。
19.根据权利要求14所述的组合物,其中聚乙氧基化的醇或醚的醇或醚部分含有12-18个碳原子。
20.根据权利要求14所述的组合物,该组合物包含0.1-3.0重量%的聚乙氧基化的醚或醇。
21.根据权利要求14所述的组合物,该组合物包含0.3-1.5重量%的聚乙氧基化的醚或醇。
22.根据权利要求1所述的组合物,该组合物包含阴离子表面活性剂。
23.根据权利要求1所述的组合物,该组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂,该阴离子表面活性剂有一个或多个可溶于膜形成组分的脂肪族部分。
24.根据权利要求22所述的组合物,其中阴离子表面活性剂是硬脂酸盐或十二烷基硫酸钠。
25.根据权利要求1所述的组合物,该组合物还包含含氮有机碱。
26.根据权利要求1所述的组合物,该组合物还包含三乙醇胺或氨基丁三醇。
27.根据权利要求1所述的组合物,该组合物还包含第二种基本上分离的膜形成组分,该组分比第一种膜形成组分更溶于液体载体,它在液体载体充分蒸发时形成膜。
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