[发明专利]均相溶胶-溶胶测定无效

专利信息
申请号: 97190055.8 申请日: 1997-01-30
公开(公告)号: CN1178580A 公开(公告)日: 1998-04-08
发明(设计)人: T·J·胡恩特尔;E·H·法登豪尔 申请(专利权)人: 达德国际有限公司
主分类号: G01N33/58 分类号: G01N33/58;G01N33/546;G01N33/76;G01N33/78;G01N33/94
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 罗宏,王景朝
地址: 美国伊*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 均相 溶胶 测定
【权利要求书】:

1.一种检测流体样品中配体的存在或测定其量的方法,该方法包含:

(a)提供第一试剂,包含具有可检测的物理特性且结合于(i)配体或配体类似物或(ii)能特异性地与配体偶联的物质上的溶胶颗粒;

(b)提供第二试剂,包含具有可检测的物理特性且结合于能特异性地偶联配体和/或配体类似物的物质上的溶胶颗粒;

(c)混合第一试剂,第二试剂和流体样品,作为样品中配体存在的函数(function),所说的第二试剂与第一试剂偶联;以及

(d)在反应期间或之后检测或测定溶胶颗粒物理特性的改变,该检测或测定与试剂的偶联程度相关且提供了流体样品中配体的定性或定量指标。

2.权利要求1的方法,其中能特异地与配体偶联的第一试剂和物质与能特异性地偶联第二试剂的配体的物质可以相同或不同。

3.权利要求1的方法,其中配体是一种抗原,能特异性地偶联配体的物质是一种抗该抗原的抗体。

4.权利要求1的方法,其中的溶胶颗粒包含一种金属。

5.权利要求4的方法,其中的金属包含金、银、铜、铁或铝。

6.权利要求1的方法,其中的溶胶颗粒包含金。

7.权利要求6的方法,其中的溶胶颗粒具有大约5nm到大约200nm范围的颗粒大小。

8.权利要求1的方法,其中的第一试剂,第二试剂和流体样品在大约同时混合。

9.权利要求1的方法,其中混合第一试剂和第二试剂,然后在预定的时间期间后加入样品。

10.权利要求1的方法,其中第一试剂和第二试剂均是干燥的且以干燥的形式混合并经过加入流体样品溶解。

11.权利要求1的方法,其中物理特性是克分子吸光度,第一和第二试剂的溶胶颗粒在一个波长范围内吸光且在该范围内具有最大吸光率,其中物理特性的改变是溶胶吸光率光谱的改变。

12.权利要求1的方法,其中第一和第二试剂的溶胶颗粒是结合于选自生色团和荧光团的可检测分子上的多聚体。

13.权利要求1的方法,其中配体包含T4,地谷新、苯巴比妥、atrazine或人绒膜促性腺激素。

14.权利要求1的方法,其中的物理特性是散射光。

15.权利要求14的方法,其中的检测或测定包含比浊检测。

16.一种检测流体样品中配体存在的方法,包含:

(a)提供第一试剂,包含具有明显可检测的物理特性的结合于配体或配体类似物上的溶胶颗粒;

(b)提供第二试剂,包含具有明显可检测的物理特性且结合于能特异性地偶联配体或配体类似物的物质上的溶胶颗粒;

(c)在溶液中混合第一和第二试剂使第一和第二试剂偶联,这使得与混合前的第一和第二试剂相比溶液产生不同的明显可检测的物理特性;

(d)加入样品;

(e)观察溶液的物理特性;

(f)将物理特性与样品中配体的存在与否相关联。

17.权利要求16的方法,其中能特异性地偶联配体或配体类似物的物质的量是当样品中配体的低于阈值量时,配体被溶胶吸附而不破坏聚聚集,当配体高于阈值量时,配体破坏聚集,在溶液的物理特性上产生明显的改变。

18.权利要求17的方法,其中的配体是滥用的药品。

19.权利要求18的方法,其中的配体选自ampheramine、大麻麦、可卡因、鸦片制剂和phencyclidine。

20.一种检测流体样品中配体的存在或测定其量的试剂盒,包含:

(a)第一试剂,包含具有明显可检测的物理特性且结合于(i)配体或配体类似物或(ii)能特异性地与配体偶联的物质上的溶胶颗粒;

(b)第二试剂,包含具有明显可检测的物理特性且结合于能特异性地偶联配体或配体类似物的物质上的溶胶颗粒,作为样品中配体存在的函数,所说的第二试剂与第一试剂偶联从而产生物理特性的变化,该变化与该试剂的偶联程度相关。

21.权利要求20的试剂盒,其中能特异性地与配体偶联的第一试剂的物质与能特异性地偶联配体的第二试剂的物质可以相同或不同。

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