[发明专利]由α－羟基酸的铵盐制备游离酸的方法无效
| 申请号： | 97192573.9 | 申请日： | 1997-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN1085195C | 公开（公告）日： | 2002-05-22 |
| 发明（设计）人： | 早川公一 | 申请（专利权）人： | 日本曹达株式会社 |
| 主分类号： | C07C59/01 | 分类号： | C07C59/01;C07C51/02;C07C59/50;C07C319/20 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 羟基 铵盐 制备 游离 方法 | ||
【权利要求书】：
1.α-羟基酸的制备方法，其特征在于，在无溶剂条件下或沸点40℃以上的有机溶剂中于40-200℃加热式[I]表示的α-羟基酸的铵盐，除去生成的氨和水后，添加水，再于常压50-100℃或加压100-300℃加热；式中，R表示氢原子、可带有取代基的烷基、可带有取代基的链烯基、可带有取代基的环烷基、可带有取代基的烷氧基、可带有取代基的芳基、可带有取代基的芳氧基、可带有取代基的饱和杂环基或可带有取代基的不饱和杂环基。
2.如权利要求1所述的α-羟基酸制备方法，其中加热是在减压条件下进行的。
3.如权利要求1所述的α-羟基酸制备方法，其中加热是在沸点40℃以上的有机溶剂中进行的。
4.如权利要求1所述的α-羟基酸制备方法，其中式[I]中的R表示选自氢原子、可被卤原子或C1～C6烷硫基取代的C1～C6烷基、C2～C6链烯基、苯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-呋喃基、3-呋喃基中的一种基团。
5.如权利要求1所述的α-羟基酸制备方法，其中式[I]中的R表示氢原子、C1～C6烷基、C1～C6烷硫基C1～C6烷基或苯基。
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